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República de El Salvador - Escuela de Capacitación Fiscal

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60Manual <strong>de</strong> investigación <strong>de</strong> los <strong>de</strong>litos ambientalesEn el <strong>de</strong>ber ser, cualquier medicamento comerciado o <strong>de</strong>spachado, no <strong>de</strong>bería adolecer<strong>de</strong> <strong>de</strong>terioros, <strong>de</strong>be encontrarse vigente, no vencido o caduco, como establece el tipopenal; su composición <strong>de</strong>bería resultar conforme con lo <strong>de</strong>clarado como inscrito, en elCSSP, o que efectivamente sus activos, sean los <strong>de</strong>clarados según el Art. 7 <strong>de</strong>l Reglamento<strong>de</strong> Especialida<strong>de</strong>s Farmacéuticas y no otro, no autorizado que haya sido utilizado comosustituto para la elaboración <strong>de</strong>l medicamento.La forma <strong>de</strong> mantenimiento <strong>de</strong> un medicamente <strong>de</strong>be ser como lo establece el Art. 39<strong>de</strong> la Ley <strong>de</strong> Farmacia, es <strong>de</strong>cir, que al momento <strong>de</strong> su <strong>de</strong>spacho, su mantenimientoprevio, garantice la efectividad <strong>de</strong> su activos.Para establecer este tipo penal habrá que <strong>de</strong>terminar la composición <strong>de</strong>l medicamento,<strong>de</strong> sus activos y, <strong>de</strong> ser posible, cuantificar sus compuestos. Como su peligro es abstracto,basta con <strong>de</strong>terminar que la composición, estabilidad, conservación o eficacia <strong>de</strong>lmedicamento ha sido modificado o alterado, por razones <strong>de</strong> <strong>de</strong>terioro, vencimiento uotros, y que no obstante lo anterior, fueron <strong>de</strong>spachados. No es necesario probar quese creó un riesgo o un resultado.• Tipo subjetivoLa conducta <strong>de</strong>scrita, es punibles en la modalidad dolosa, ya sea dolo directo o eventual;y en la modalidad impru<strong>de</strong>nte o culposa, Art. 277 Pn.• Relación con otras leyes• Código <strong>de</strong> Salud.• Ley <strong>de</strong> Farmacias.• Ley Reguladora <strong>de</strong> las Activida<strong>de</strong>s Relativas a las Drogas.• Ley <strong>de</strong> Consejo Superior <strong>de</strong> Salud Pública.• Reglamento <strong>de</strong> Especialida<strong>de</strong>s Farmacéuticas.• Reglamento <strong>de</strong> Estupefacientes, Psicotrópicos, Precursores, Sustancias,Productos Químicos y Agregados.• Acuerdo <strong>de</strong> prohibición <strong>de</strong> la EFEDRA, EFEDRINA Y PSEUDOEFEDRINA, por parte<strong>de</strong>l CSSP.• Ley <strong>de</strong> Protección al Consumidor.• Aspectos procesalesLos Aspectos procesales relevantes, son el conjunto <strong>de</strong> elementos a obtener paraestablecer el tipo penal en comento, tanto en la existencia <strong>de</strong>l <strong>de</strong>lito, como laparticipación <strong>de</strong>l sujeto activo. <strong>El</strong> conjunto <strong>de</strong> activida<strong>de</strong>s probatorias que se listan acontinuación, no son excluyente <strong>de</strong> cualquier otra, que sirva para los fines antes dichos.Evi<strong>de</strong>ncia o prueba pericial1. Traslado <strong>de</strong> medicamento al laboratorio para análisis.2. Análisis químico o farmacológico, por medio <strong>de</strong> cromatografía, absorciónatómica, u otro confiable y validable, que <strong>de</strong>talle si la composición, estabilidado eficacia, es la misma que la inscrita como especialidad; si es un placebo, si elmedicamento esta <strong>de</strong>teriorado o caducado.3. Deposición pericial <strong>de</strong> validación <strong>de</strong> los puntos antes dichos.Programa <strong>de</strong> USAID <strong>de</strong> Excelencia Ambiental y Laboral para CAFTA-DR

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