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República de El Salvador - Escuela de Capacitación Fiscal

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República <strong>de</strong> <strong>El</strong> <strong>Salvador</strong> 63• Aspectos procesalesLos Aspectos procesales relevantes, son el conjunto <strong>de</strong> elementos a obtener paraestablecer el tipo penal en comento, tanto en la existencia <strong>de</strong>l <strong>de</strong>lito, como laparticipación <strong>de</strong>l sujeto activo. <strong>El</strong> conjunto <strong>de</strong> activida<strong>de</strong>s probatorias que se listan acontinuación, no son excluyente <strong>de</strong> cualquier otra, que sirva para los fines antes dichos.• Evi<strong>de</strong>ncia o prueba pericial1. Experticia por un especialista en química y farmacia, a efecto <strong>de</strong> que tomemuestras <strong>de</strong> los supuestos medicamentos y siguiendo las reglas <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>na<strong>de</strong> custodia sean trasladados al laboratorio <strong>de</strong>l Ministerio <strong>de</strong> Salud para surespectivo análisis y composición química, y <strong>de</strong>terminar si son o no placebos.2. Análisis en laboratorio <strong>de</strong>l medicamento con el fin <strong>de</strong> establecer la alteración<strong>de</strong> la composición química o si esta no es medicamento.• Evi<strong>de</strong>ncia documental1. Permiso <strong>de</strong>l CSSP, para la elaboración <strong>de</strong> la sustancia medicinal.2. Certificación <strong>de</strong>l Registro <strong>de</strong> especialidad farmacéutica <strong>de</strong>l CSSP, en el quese <strong>de</strong>talle la composición genuina <strong>de</strong>l medicamento, <strong>de</strong>tallando dosis yconcentraciones.3. Permiso sanitario <strong>de</strong> funcionamiento.4. Permiso ambiental <strong>de</strong> funcionamiento.5. Ratificación <strong>de</strong> secuestro <strong>de</strong> los medicamentos cumpliendo la ca<strong>de</strong>na <strong>de</strong>custodia.6. Acta <strong>de</strong> inspección en la escena.7. Informe <strong>de</strong>l Registro <strong>de</strong> Comercio sobre si la marca <strong>de</strong> el medicamento estaregistrado en el Registro <strong>de</strong> Marcas.8. Informe, constancia o certificación <strong>de</strong>l Consejo Superior <strong>de</strong> Salud Publica sobresi el imputado o investigado está autorizado para ven<strong>de</strong>r medicamento u otroregistrado.9. Informe <strong>de</strong> análisis <strong>de</strong> laboratorio.• Evi<strong>de</strong>ncia o prueba testimonialTestigos principales o directos, <strong>de</strong> referencias y especiales.5.2.10. Delitos Contra la Salud Pública por Acciones Relativasa los AlimentosFabricación y Comercio <strong>de</strong> Alimentos Nocivos“Artículo 275.- Será sancionado con prisión <strong>de</strong> dos a cuatro años e inhabilitaciónespecial para la profesión u oficio por el mismo tiempo, quien:1) Ofreciere en el mercado productos alimenticios omitiendo o alterandolos requisitos establecidos en las leyes o reglamentos sobre su caducidad ocomposición, poniendo en grave peligro la salud <strong>de</strong> los consumidores;

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