El paciente permaneció estacionario y falleció 17 dÍas después del inicio deicuadro por proceso respiratorio agudo.tl examen neuropatológico revela un infarto isquémjco reciente limitado fundamentalmentea pie protuberancial, con extensión rostral a pedúnculos cerebrales.Caso 2A.J.G,, varon, de 66 años, es visto en Urgencias por un cuadro que se inicia, deforma brusca, con pérdida de fuerza en miembros izquierdos y lenguaje disártrico'Al día siguiente de su ingreso, el paciente está tetrapléjico y con afectaciónsevera, bilateral, a nivel de pares craneales, aunque conserva una buena motilidadocular tanto vertical como horizonta.l y un buen estado de conciencia.P.L. con LCR claro y analitrcamente normal; EEG con elementos de baios potencia-1es y frecuencias de 10-<strong>12</strong> c/seg., a los que se entremezclan brotes de elementostheta.Neuro I óg i camente estacionario, falleci6 34 días después de1 ingreso por complicaciones respiratorias y digestivas.El estudio neuropatoiógico revela un infarto isquémico de tronco cerebral que seextiende desde el nivel medio de protuberancia hasta nesencéfalo y afectando fundamentalmente el pie protuberancial; se observa una trombosis de la arteria basilar con recanal ización.Comentari osEn los dos casos que describimos existe, clinicamente, una indemnidad de ias víassupranucleares que controlan la motil idad ocular en e1 plano horizontal .Se efectua el estudio neuroanatómjco y se revisan 1as descripciones que intentansituar ei reconido de estas vías, a nivel del tronco cerebral.
DEI'I[IiIüIA, ATAXIA Y POLIRRATJICtJLONEURiTIS DE HVOLLIÜICIh¡ SIJtsAGUDP,. }-NAI.LAZGOS NEURO.PATOI-OGiCOS DE ENFTRMEDAD DT CREI.jTZFTLDT-JAKOBE" Sáenz Lope, Ramón y Cajal Junquera.Servicios de Neurología y Neuropatologia del Hospita'l Cl ínico de S. Carlos. UniversidadComplutense" Madrid"Referimos los estudios cl inicos y neuropatológicos de una paciente efectada deenfermedad de Creutzfeldt-Jakob (Cr.-J) de evolución subaguda en a'lgo más de 4lTlese:; el cuadro neurológico estuvo determinado por la presencia de demencia, a-táx ra y pérelida del control esf i nteriano, para añadirse f i naJmente un e uacJro dep01 i'¡,^ad i cu loneur i ti s ascendente .Enfe¡"ma de'i3 añt¡s cuyos A.P" y A.F" nc' tienen interés. Ingresa en el f{ospitalcOn una hisioria progresiva de tres meses de evolución, consistente en desinteréspor el rnedio, deia de atender las lahores cje la c&sa, s€ desconect,a de lascOnversaciones familiares, desconoce a su marido, hijos y pa¡ientes; per'.dida dela memorÍa de fiiación y de evocación; jncoherencia en la conversación, deierjo*do del l enguaie hasta hacerse i ncomprensi bl e a I os demás ; fal t,a absol uta *e sen*t.jdo 1ógico en el pensam jent,o y en sus actos; perdida progresiva y absol uta delas reacciones emocional es; i nadecuación al medio en su conducta hast,a 1i eEal" an0 obedecer órdenes senci I I as; desorientación témporo-espac'ial , confusión, y absolutodesconocimiento de su enfermedad.En los díez primeros días de su ingreso le aparece inestabi I idaci en la n¡archa yfalta de control de los esfinteres rectal y vesical.Exploración General : Sin hal lazgos cle inter6s; la T.A. era de 1i0iS0o tepía 1gCIlat"/min., r"r.n. y taquipnea.El fondo de oio era normal, y en la expioración neurológica existia una evidenteatáxia en bipedestación y en la marcha, para la cual necesita ayuda. Los ref'lejoseran vivos y simétricos. l{o reflejos pat,o1ógicos ni otras an6}^ma'i "!dades.Impresionaba de un cuadro severo de demenciación orgánica de rápida evolueión.El estudio analítico standard de sangre, ol'ina, giucemia, azotemia, prote'inogra*fna" ionograma, GOT, GPT, LDH, y pruebas de labi lidad sér'ica, fueron negativos,salvo Ia presencia de una infección urinaria determinada por E. Coli y Prgteus-Rx. de tórax, abdominal simple, pielografía descendente y cráneo simples, fueronnormal es.