ASH 2009 - hematology.fi

Riskiluokitus ja jäännöstaudin määrä hoitopäätösten tukenaosomaalinen karyotyyppi todettiin 58 %:lla potilaista,näistä valtaosalla oli myös komplisoitunutkromosomimuutos, jota yleensä on pidetty kaikkienvaikeahoitoisimpana AML:na. Potilaista,joilla oli komplisoitunut karyotyyppi, oli elossa2 v 25 %, jos monosomaalista karyotyyppiä eitodettu ja vain 8 %, jos monosomaalinen karyotyyppitodettiin.Monosomaalisen karyotyypin (MK) vaikutus AML:n ennusteeseen.t(8;21) taiinv(16)(n = 145)Normaalikaryotyyppi(n = 437)Keskiriski(n = 192)Suuri riski, eiMK (n = 61)Monosomaalinenkaryotyyppi(n = 69)p-arvoRemissio 92 % 82 % 76 % 68 % 52 % < 0,001Taudittaelossa 4 v58 % 45 % 38 % 20 % 15 % < 0,001Elossa 8 v 62 % 35 % 34 % 16 % 3 % < 0,001Monosomaalisen karyotyypin (MK) vaikutus ennusteeseen60 vuotta täyttäneillä suuren riskin AML-potilailla.MK–MK+Remissio 65 % 37 %Refraktorinen 20 % 40 %Elossa 2 v 22 % 7 %20 ASH 2009