ASH 2009 - hematology.fi

More documents

Recommendations

Info

Miten parhaiten estää tukokset ja vuodot?LASKIMOTROMBOOSIN RISKITEKIJÖISTÄKlassiset geneettiset riskitekijät:Riskikerroinantitrombiinin vajeproteiini C:n vajeproteiini S:n vajeprotrombiinin geenivariaatiofaktori V LeidenO-veriryhmäUusia riskitekijöitä:faktori XIII, IX ja I(fibrinogeeni) polymorfiatmikropartikkelitYlipaino• lisää laskimotukosriskia faktori VIII indusoimanAPC-resistenssin kautta• Faktori V LeidenMyelooma ja MGUS• lisääntynyt kudostekijän määrä• kohonnut FVIII taso10–2010–2010–203–73–72Riskikerroinlievä2,5–9yli 204–7 (laskimo)1,5–2 (valtimo)Reitsma PH: Modulators of Thrombosis: Genetic Risk Factors of Thrombosis; EducationalSession, Saturday, December 5, 2009Abst. 3987, 148, 453, 2132, 1871, 14960 ASH 2009
SYÖPÄPOTILAIDEN SILTAHOIDOSTA (491)• Mayo -klinikan retrospektiivinen kohorttitutkimus, yli 2 000 potilasta• Perioperatiivinen varfariinin keskeytys (4–5vrk pre-op), tilalle LMWH (strategiatheterogeenisiä)• 3kk seuranta tromboosi- ja verenvuototapahtumista• Syöpäpotilailla lisääntynyt laskimotukos- (1 % vs. 0,2 %), merkittävä verenvuoto-(4 % vs. 1,7 %) ja kuoleman (5 % vs. 1 %) riski.• Tutkijat suosittelivat noudattamaan varovaisuutta ja välttämään agressiivistasiltahoitoa syöpäpotilailla.• Post-operatiivinen profylaksi on aiheen ja vuotoriskitekijöihin ja seurantaan tuleekiinnittää erityistä huomiota.ALAKAAVA (IVC) FILTTERI SYÖPÄPOTILAILLA (1076)• Retrospektiivinen tutkimus, 702 IVC filtteripotilasta (31,3 %:lla syöpä).• Syöpäpotilailla enemmän IVC-trombooseja kuin verrokeilla, SLT ja KE insidenssi sama.• IVC ei estänyt tehokkaasti keuhkoembolioita.• IVC-filtterin käyttö tulisi rajoittaa vain akuuttin tromboosin hoitoon silloin, kun antikoagulaatiohoitoon kontraindisoitu.ASH 2009 61
Page 1 and 2:
ASH 2009kongressiraporttiKimmo Pork
Page 3:
perustutkimuksen saavutuksiin ja pe
Page 6 and 7:
Multippelin myelooman hoito: askele
Page 8 and 9:
Multippelin myelooman hoito: askele
Page 10 and 11: Multippelin myelooman hoito: askele
Page 13 and 14: Taulukko 3NMSG 15/05 tutkimus20 bor
Page 15 and 16: Allogeeninen kantasolujensiirtoEduc
Page 17 and 18: Myelooman vastekriteerit (Internati
Page 19 and 20: Erkki Elonendosentti, osastonylilä
Page 21 and 22: NPM1-mutaatio sekundaarileukemiassa
Page 23 and 24: ei ehkä tarvitsisi transplantoida.
Page 25 and 26: Sirkku Jyrkkiödosentti, osastonyli
Page 27 and 28: ASH 2009 27
Page 29 and 30: Jukka VakkilaLKT, lastentautien ja
Page 31 and 32: toitu CD137 tai CD134 kostimulatori
Page 33 and 34: STAT3:n dualistinen roolisyöväss
Page 35 and 36: Päivi Lähteenmäki,dosentti, osas
Page 37 and 38: hoitopäätöksen teossa tulisikin
Page 39 and 40: Educational Session) että kahdessa
Page 41 and 42: mistä erytroisen sarjan soluista.
Page 43 and 44: Lasten ITP ja romiplostiimiLapsuusi
Page 45 and 46: Imatinibi lasten Ph+ -ALL:ssaAlloge
Page 47 and 48: Kantasolujen luovuttajien seurantaE
Page 49 and 50: Urpu SalmenniemiLT, sisätautien er
Page 51 and 52: vaikuttaa myös kohdeproteiinin ilm
Page 53 and 54: KinaasisignalointiRasRafPI3KSTATMek
Page 55 and 56: musten perusteella CFZ on selektiiv
Page 57 and 58: Elina ArmstrongLT, erikoislääkär
Page 59: komplikaationa jo jonkin aikaa. Tä
Page 63 and 64: Geeniterapia oli kovasti pinnalla v
Page 65 and 66: INHIBIITTORIPOTILAIDEN HOIDON KEHIT
Page 67 and 68: Minna NyypyySisätautien ja kliinis
Page 69 and 70: MDS:n hoitoon kasvutekijähoitojen
Page 71 and 72: pumattomia (LEN-10 56 % ja plasebo
Page 73 and 74: Taulukko 2FDA:n hyväksymät MDS-l
Page 75 and 76: yhmässä mediaani ferritiini-pitoi
Page 77: ASH 2009 77
show all

ASH 2009 - hematology.fi

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?