ASH 2009 - hematology.fi

More documents

Recommendations

Info

Multippelin myelooman hoito: askeleittain eteenpäin2. Melfalaani, prednisoni jalenalidomidi (MPR)-hoito vs. tandemASCT-hoitoon alle 65 vuotiaillamyeloomapotilailla(väliraportti; Palumbo ym. 350)Tutkimuksen kulku on kuvattu viereisessä kuvassa.Kyseessä oli hyvin ajankohtainen tutkimus, jossaverrattiin standardihoitoa (ASCT) MPR-hoitoon.Molemmissa ryhmissä oli sama induktiohoito(Rd). Tutkimuksen ensisijaisena vastepisteenäoli PFS 12 kuukauden kohdalla. MPR-ryhmässäoli 202 ja MEL200 ryhmässä 200 potilastaTutkimukseen sisältyi lisäksi tromboosiprofylaksiavertailu(ASA 100 mg vs. enoksapariini40 mg/pv).Rd-induktion jälkeen vasteet olivat: CR 6 %,≥VGPR 35 % ja ≥PR 84 %. Sekä MPR-, ettäMEL200-hoidot paransivat vasteiden laatua.Varhaisia kuolemia ei ollut. CD34-positiivistenprogenitorisolujen keruusaaliin mediaani oli 8.8x 106/kg ja 94 % saavutti ≥ 2x 106/kg.Esityksessä raportoidun seuranta-ajan (12kk) jälkeen ainoana erona hoitoryhmien välilläoli vaikutelma suuremmasta määrästä CR-vasteitaASCT-ryhmässä (ei merkitsevä ero). Tutkimuksenensisijaisessa vastemittarissa (PFS) taikokonaiselossaolo-prosenttiosuudessa ei olluteroja. PFS oli 91 % molemmissa ryhmissä. Tromboembolioidenesiintyvyydessä ei myöskääntodettu eroa (ASA 2 %, LMWH 1 %).On selvä, että pidempi seuranta-aika on tarpeellinen,mutta tulokset herättävät ajatuksia siitä,mikä on ASCT:n rooli lähitulevaisuudessa.8 ASH 2009
Abstr#350RD X 4Len 25 mg/d d1–21Low dose Dex 40mg d1,8,15,22HDCY 4g/m 2 + G–CSFRandomizationMPR X 6Mel 0.18 mg/kg d1–4Pred 2 mg/kg d1–4Len 10 mg/d d1–4MEL200+ASCTMEL200+ASCTRandomizationNo maintenanceLen 10 mg maintenanceASH 2009 9
Page 1 and 2: ASH 2009kongressiraporttiKimmo Pork
Page 3: perustutkimuksen saavutuksiin ja pe
Page 6 and 7: Multippelin myelooman hoito: askele
Page 10 and 11: Multippelin myelooman hoito: askele
Page 13 and 14: Taulukko 3NMSG 15/05 tutkimus20 bor
Page 15 and 16: Allogeeninen kantasolujensiirtoEduc
Page 17 and 18: Myelooman vastekriteerit (Internati
Page 19 and 20: Erkki Elonendosentti, osastonylilä
Page 21 and 22: NPM1-mutaatio sekundaarileukemiassa
Page 23 and 24: ei ehkä tarvitsisi transplantoida.
Page 25 and 26: Sirkku Jyrkkiödosentti, osastonyli
Page 27 and 28: ASH 2009 27
Page 29 and 30: Jukka VakkilaLKT, lastentautien ja
Page 31 and 32: toitu CD137 tai CD134 kostimulatori
Page 33 and 34: STAT3:n dualistinen roolisyöväss
Page 35 and 36: Päivi Lähteenmäki,dosentti, osas
Page 37 and 38: hoitopäätöksen teossa tulisikin
Page 39 and 40: Educational Session) että kahdessa
Page 41 and 42: mistä erytroisen sarjan soluista.
Page 43 and 44: Lasten ITP ja romiplostiimiLapsuusi
Page 45 and 46: Imatinibi lasten Ph+ -ALL:ssaAlloge
Page 47 and 48: Kantasolujen luovuttajien seurantaE
Page 49 and 50: Urpu SalmenniemiLT, sisätautien er
Page 51 and 52: vaikuttaa myös kohdeproteiinin ilm
Page 53 and 54: KinaasisignalointiRasRafPI3KSTATMek
Page 55 and 56: musten perusteella CFZ on selektiiv
Page 57 and 58: Elina ArmstrongLT, erikoislääkär
Page 59 and 60:
komplikaationa jo jonkin aikaa. Tä
Page 61 and 62:
SYÖPÄPOTILAIDEN SILTAHOIDOSTA (49
Page 63 and 64:
Geeniterapia oli kovasti pinnalla v
Page 65 and 66:
INHIBIITTORIPOTILAIDEN HOIDON KEHIT
Page 67 and 68:
Minna NyypyySisätautien ja kliinis
Page 69 and 70:
MDS:n hoitoon kasvutekijähoitojen
Page 71 and 72:
pumattomia (LEN-10 56 % ja plasebo
Page 73 and 74:
Taulukko 2FDA:n hyväksymät MDS-l
Page 75 and 76:
yhmässä mediaani ferritiini-pitoi
Page 77:
ASH 2009 77
show all

ASH 2009 - hematology.fi

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?