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Téléchargement - Ecole Française du Béton

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Chapitre I. Mécanismes d’hydratation et évolution de la structure poreuse<br />

Figure I-2 : Hydratation de C3S par calorimétrie à con<strong>du</strong>ction : effet de la surface spécifique<br />

(eau/solide = 1,0) (Tenoutasse, 1968).<br />

Comme pour le ciment Portland, le pic initial est suivi par une "période dormante" qui se<br />

termine par l'apparition d'un pic majeur. Si nous comparons les deux courbes calorimétriques<br />

(Figure I-1et Figure I-2), nous remarquons une relation entre les seconds pics <strong>du</strong> C 3 S et la<br />

surface spécifique <strong>du</strong> ciment. En effet, plus le C3S est fin, plus le dégagement de chaleur est<br />

important, le deuxième pic apparaît plus tôt. La différence peut s'expliquer par la présence<br />

dans le ciment des sulfates et d'alcalis. Ces derniers accélèrent l'hydratation <strong>du</strong> C 3 S.<br />

c. Mécanisme d'hydratation <strong>du</strong> C 3 S<br />

Deux mécanismes d'hydratation <strong>du</strong> C 3S sont aujourd’hui proposés :<br />

- L'hydratation à partir de la solution (théorie de Le Chatelier),<br />

- L'hydratation topo-chimique (théorie de Michaelis).<br />

L'hydratation à partir de la solution<br />

Ce mécanisme est basé sur le principe de la formation d'hydrates qui précipitent à partir de la<br />

phase dissoute. Lorsque la solution est sursaturée en ions constitutifs des pro<strong>du</strong>its<br />

d'hydratation, ces pro<strong>du</strong>its précipitent. La vitesse de mise en solution <strong>du</strong> C 3 S dépend de la<br />

formation et de l'augmentation de volume de ces hydrates.<br />

L'hydratation topo-chimique<br />

Le fait que la silice est en général très peu soluble et présente en quantité importante dans les<br />

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