Téléchargement - Ecole Française du Béton

Partie I. Analyse bibliographique
Avec :
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α
⎡
w )
( t
( t)
= ⎢ ⎥ × 100%
⎢⎣
W(
t
∞
⎤
) ⎥⎦
W(t) : la quantité d’eau chimiquement liée mesurée par différence de masse à un instant (t)
entre deux échantillons chauffés respectivement à 105°C et 950°C.
W( t ∞ ) : la quantité d’eau chimiquement liée correspondant à une hydratation complète ; cette
quantité peut être calculée à partir de la composition potentielle du ciment anhydre (Bogue,
1952)
Le degré d’hydratation peut être aussi déterminé à partir de la contraction de Le Chatelier, en
exploitant la relation quasilinéaire trouvée par plusieurs chercheurs (Mounanga, 2003 ;
Bouasker et al., 2005 ; Justnes et al., 1996 ; Sant et al., 2006…) entre le retrait chimique et
l’avancement de l’hydratation.
Détermination par calorimétrie isotherme
Pour suivre l’évolution des réactions d’hydratation, un degré d’hydratation ‘macroscopique’ a
été défini par Neville (Neville, 2000), en supposant que les différentes réactions d’hydratation
sont synchrones :
Avec :
Qt
α ( t)
= × 100 %
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Q
∞
Q t : la quantité de chaleur dégagée à l’instant t [J g -1 ].
Q ∞ : la quantité de chaleur dégagée pour une hydratation complète en [J g -1 ] et calculée à
partir des chaleurs d’hydratation complète des différents composants du ciment :
Q ∞ = q1(C3S) + q2(C2S) + q3(C3A) + q4(C4AF) I-8
Où q1, q2, q3 et q4 sont les chaleurs d’hydratation des phases pures du clinker (C3S, C2S, C3A
et C4AF) les fractions massiques des différentes phases (en %).
La diffraction aux rayons X
La détermination du degré d’hydratation d’une pâte de ciment, en particulier à base de CEM I,
peut être réalisée par diffraction des rayons X (Regourd et Gautier, 1980). Cette technique se
base sur la quantification du C3S résiduel (constituant principal du ciment). La méthode
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