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Chapitre I. Mécanismes d’hydratation et évolution de la structure poreuse
utilisée pour effectuer le dosage de C3S est celle de l'étalon interne (silicium). Cette technique
est peu adaptée à la mesure des degrés d’hydratation élevés : en effet, le pourcentage des
grains anhydres devient trop faible pour assurer une précision de mesure suffisante.
Analyse d’images
Elle se base sur la quantification de la phase anhydre du ciment dans le matériau durci
(Ammouche et al., 2001), par traitement et analyse d’images acquises au microscope
électronique à balayage (MEB) en mode électrons rétrodiffusés (ERD). La connaissance ou la
détermination (par voie chimique) de la quantité de ciment initialement présente dans le
mélange, permet alors d’estimer le degré d’hydratation α (t), à une échéance donnée.
I.2.5.3. Mesure du degré d’hydratation des ciments aux
laitiers
Dans la littérature, l’hydratation de ce type de ciment est déterminée soit par la méthode de
dissolution sélective (Luke et Glasser, 1987) soit par une estimation basée sur l’observation
au MEB (Feng et al., 2004). Le principe de la première méthode consiste à quantifier par une
méthode de dissolution à l’alcool les produits de la réaction d’hydratation, tandis que la
deuxième est basée sur l’analyse d’images de la microstructure obtenues avec le MEB afin de
quantifier les produits de la réaction d’hydratation.
I.3. Evolution de la structure poreuse
I.3.1. Structuration d’une pâte de ciment
De nombreux chercheurs se sont intéressés au déroulement de la prise, ou plus
particulièrement à la transition du fluide au solide (Acker, 1992 ; Barcelo, 2001 ; Torrenti et
Benboudjema, 2005). Ce phénomène peut être décomposé en quatre phases, représentées à la
Figure I-5. Cette description se base sur l’analyse des résultats obtenus par méthode
ultrasonique combinée à des mesures de retraits chimique et externe.
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