teknik pembibitan tanaman dan produksi benih jilid 2 smk

More documents

Recommendations

Info

akan dibuat media dasar yang memerlukan thiamine HCl 0.1 mg, nicotinic acid U.5 mg, pyridoxine HCl 0.5 mg dan glycine 2.0 mg per liter media. Untuk membuat larutan stok, umumnya dibuat 1000 kali konsentrasi akhir, sebanyak 100 ml. Usahakan volume tidak melebihi 50 ml, hati-hati dalam membilas bahan yang dimasukkan ke labu. Labu takar kemudian dikocok hingga semua bahan larut merata. Setelah larut merata, kemudian volume labu ditepatkan sampai 100 ml dengan menambahkan aquadest. Larutan yang telah jadi, kemudian dipindahkan ke botol 100 ml, ditutup rapat, diberi label, lalu disimpan dalam lemari es. Satu liter media yang dibuat, hanya membutuhkan 1 mllarutan stok vitamin. Khusus myo-inositol, dibuat larutan stok tunggal dengan kepekatan 100 kali konsentrasi akhir media. e. Larutan stok zat pengatur tumbuh Zat pengatur tumbuh, umumnya hanya dibutuhkan dalam jumlah yang sedikit. Proses penimbangan zat pengatur tumbuh untuk larutan stok, sulit digeneralisasikan, karena biasanya zat pengatur tumbuh merupakan perlakuan dalam media kultur jaringan. B iasanya larutan stok zat pengatur tumbuh dibuat dengan kepekatan 1-10 mg/ml. Sebagai contoh, berikut ini diuraikan pembuatan larutan stok zat pengatur tumbuh dengan kepekatan 1 mg/ml sebanyak 100 ml. 1) Larutan stok auksin Timbang bahan sebanyak 100 mg,kemudian dituangkan ke dalam gelas piala 100 ml yang berisi 70 ml aquadest, Sambil diaduk-aduk teteskan sedikit larutan NaOH 1 N dengan hati-hati hingga bahan larut benar-benar. Setelah larut merata, kemudian dipindahkan ke dalam labu takar 100 ml, dan volume ditepatkan 100 ml dengan menambahkan akuades. Larutan yang telah ditepatkan volumenya itu dipindahkan ke dalam erlenmeyer 100 ml, ditutup rapat dan diberi label untuk seterusnya disimpan dalam lemari es. Untuk membuat 1 liter media, kebutuhan larutan stok zat pengatur tumbuh bergantung kepada konsentrasi yang digunakan (perlakuan zat pengatur tumbuh). Bila perlakuan zat pengatur tumbuh (auksin) yang digunakan 1 ppm maka dibutuhkan 1 ml, bila 2 ppm diperlukan 2 dan seterusnya. Sebagai pengganti larutan NaOH, dapat digunakan bahan pelarut alkohol 40%, atau dengan pemanasan larutan awal (larutan sebelum diterakan dalam labu takar) selama beberapa menit hingga bahan benar-benar larut (menjadi jernih). 2) Larutan stok sitokinin Seperti auksin, sitokinin sebaiknya dibuat stok. dalam jumlah sedikit (100 ml). Umumnya kepekatan yang digunakan hampir sama dengan auksin, yaitu 1-10 mg/ml. Berikut ini diuraikan pembuatan larutan stok kinetin 1 mg/ml sebanyak 100 ml. Tehnik pembenihan Tanaman 361
Timbang kinetin 100 mg dan tuang ke dalam galas piala 100 ml yang berisi 70 ml aquadest. Sambil diaduk-aduk, ditetesi dengan larutan HCl 1 N dan dipanaskan sebentar hingga bahan benar-benar larut (menjadi jernih). Setelah larut dan dingin, larutan dipindahkan ke dalam labu takar 100 ml untuk ditepatkan volumenya pada 100 ml, dengan menambahkan aquadest. Larutan yang telah jadi dipindahkan ke dalam botol simpan 100 ml, ditutup rapat, diberi label dan disimpan dalam lemari es. Bila 1 ml larutan stok ini ditambahkan dalaa pembuatan 1 liter media akan memberi perlakuan kinetin 1 ppm. Ketentuan pembuatan larutan stok auksin dan sitoinin ini dapat berlaku umum untuk golongan zat pengatur tumbuh yang lain. Zat pengatur tumbuh yang bereaksi asam seperti auksin dan giberelin, dapat dilarutkan dengan bantuan menambahan larutan NaOH (basa), atau menggunakan bahan pelarut alkohol 40%, atau dengan pemanasan. Sedangkan zat pengatur tumbuh yang bereaksi basa seperti golongan sitokinin, dapat dibantu pelarutannya dengan menambahkan rapa tetes larutan HCl 1 N, atau dengan pemanasan. Hal-hal yang perlu diperhatikan pada larutan stok: • Larutan stok unsur hara, sebaiknya tidak disimpan lebih dari dua bulan sebelum dipergunakan. Stok vitamin dan zat pengatur tumbuh, sebaiknya digunakan segar (kurang dari 2 minggu). Oleh karena itu sebelum membuat larutan stok, harus ditentukan dahulu kebutuhan media, jadwal pembuatan media, dan semua sarana pembuatan media harus benar-benar sudah siap. • Larutan stok yang telah mengalami pengendapan dan yang sudah ditumbuhi mikroorganisme, tidak boleh digunakan lagi (dibuang). • Semua alat-alat gelas (alat ukur, takar, wadah) sebelum dipergunakan untuk membuat larutan, harus dibilas dulu dengan aquadest. • Setelah selesai digunakan atau sebelum digunakan lagi, harus pula segera dibilas dengan aquadest. Bila tidak digunakan lagi, tempatkanlah pada rak penyimpanan secara terbalik supaya kering dan bagian dalamnya tidak berdebu. Cara membuat media dengan larutan stok, dilakukan dengan metode pengenceran. Untuk itu perlu diketahui benar-benar volume kebutuhan larutan stok masing-masing. sebagai contoh, akan dibuat 1 liter media MS dengan perlakuan 1 ppm NAA dan 2 ppm kinetin. Media yang dibuat adalah media padat dengan 0.8% agar dan mengandung 3% gula sukrosa). 9.5 Inisiasi tunas Inisiasi adalah proses memulai suatu kegiatan kultur jaringan. Inisiasi dapat dilakukan melalui akar, daun, dan jaringan meristemlainnya. Kalus dapat diinisiasi dari hampir semua bagian tanaman, tetapi organ yang berbeda 362
Page 2 and 3:
Paristiyanti Nurwardani TEKNIK PEMB
Page 4:
KATA SAMBUTAN Puji syukur kami panj
Page 8 and 9:
DAFTAR ISI BAB 1. PENDAHULUAN 1 1.1
Page 10:
BAB 10. KEWIRAUSAHAAN 381 10.1. Pen
Page 13 and 14:
Perlakuan Pra-Panen Untuk mendapatk
Page 15 and 16:
Semai dipupuk pada umur 5 hari sete
Page 17 and 18:
3) Penyiangan Penyiangan dilakukan
Page 19 and 20:
Dharmafur, Curater, dan Regent yang
Page 21 and 22:
sebelah atas berwarna kuning, serta
Page 23 and 24:
Gambar 6.15 Rotary Batch Lab treate
Page 25 and 26:
varietas hibrida merupakan salah sa
Page 27 and 28:
Gambar 6.21. Benih diinkubasikan se
Page 29 and 30:
menjaga kemurnian genetik benih pad
Page 31 and 32:
Isolasi geografis merupakan isolasi
Page 33 and 34:
Penanaman dilakukan dengan rasio sa
Page 35 and 36:
Gambar 6.30. Pengendalian hama dan
Page 37 and 38:
Gambar 6.33 Singkronisasi pembungaa
Page 39 and 40:
Gambar 6.36. Daun bendera yang haru
Page 41 and 42:
menutup (umumnya pukul 10.00 sampai
Page 43 and 44:
harus dipastikan dalam kondisi yang
Page 45 and 46:
c. Penyimpanan Penyimpanan benih pa
Page 47 and 48:
TUGAS: 1. Lakukan identifikasi pros
Page 49 and 50:
petani dan penangkar benih kedelai.
Page 51 and 52:
Tabel 7.2. Karakteristik Bebagai Va
Page 53 and 54:
untuk perkecambahan dan pertumbuhan
Page 55 and 56:
Setelah ditabur, pupuk dibenamkan k
Page 57 and 58:
Apabila dijumpai tanaman yang berbe
Page 59 and 60:
Ringkasan Setelah mempelajari BAB 7
Page 61 and 62:
294
Page 63 and 64:
Kemampuan bioteknologi dalam pengad
Page 65 and 66:
dinamakan nuclein. Selanjutnya pada
Page 67 and 68:
Hasil analisis menunjukkan bahwa se
Page 69 and 70:
netk pada TMV Gambar 8.6 Experimen
Page 71 and 72:
Gambar 8.8 Ikatan antar molekul dal
Page 73 and 74:
d. Struktur RNA RNA (ribonucleic ac
Page 75 and 76:
genetik pada jasad prokaryot tidak
Page 77 and 78: dibentuk, semakin tinggi peluang me
Page 79 and 80: sesuai sampai terjadi perbanyakan (
Page 81 and 82: memungkinkan untuk ditempatkan seca
Page 83 and 84: Kultur protoplas memberikan dasar y
Page 85 and 86: Pembentukan tunas axilari yang seca
Page 87 and 88: dapat dilakukan berulang-ulang, nam
Page 89 and 90: Banyak tanaman yang telah berhasil
Page 91 and 92: tumbuh, suhu, cahaya, osmolaritas j
Page 93 and 94: Perbanyakan tanaman secara konvensi
Page 95 and 96: anyak dapat dimanfaatkan teknologi
Page 97 and 98: Ringkasan Setelah mempelajari BAB 8
Page 99 and 100: 332
Page 101 and 102: singkat, kesehatan dan mutu bibit l
Page 103 and 104: Tanaman Dewasa Bibit Siap Tanam Bib
Page 105 and 106: teknologi kultur jaringan. Tidak di
Page 107 and 108: Ukuran laboratorium tergantung pada
Page 109 and 110: penelitian, sedangkan pisang masih
Page 111 and 112: lain yang umum digunakan sekarang.
Page 113 and 114: 1968 untuk kultur suspensi kedelai.
Page 115 and 116: mM; nilai ini 10 kali lebih tinggi
Page 117 and 118: Auksin digunakan secara luas dalam
Page 119 and 120: molekul 282.13 Thidiazurin urea),
Page 121 and 122: • kultur anther padi. Penambahan
Page 123 and 124: 1) Menyerap senyawa toxin yang terd
Page 125 and 126: persenyawaan KNO3. Larutan stok C
Page 127: gelas piala 1 liter. Larutan Na2EDT
Page 131 and 132: kesulitan untuk memperoleh pucuk da
Page 133 and 134: yang mempunyai ikatan yang renggang
Page 135 and 136: penyebabnya bakteri Agrobacterium t
Page 137 and 138: percobaan dengan jelas memperlihatk
Page 139 and 140: saring yang sebelumnya sudah dibasa
Page 141 and 142: ditanam di dalam cawan kecil yang b
Page 143 and 144: Gambar 9. 22. Bibit kopi yang sudah
Page 147 and 148: 380
Page 149 and 150: 5 Keorisinilan 6 7 8 9 Berorientasi
Page 151 and 152: tentang seluk-beluk dari aspek-aspe
Page 153 and 154: secara maksimal kepada konsumen. Us
Page 155 and 156: atas ketidak kepuasan pelanggan jan
Page 157 and 158: elektronik tersebut, dan membawa pu
Page 159 and 160: faktor kepentingan dan efektifitas,
Page 161 and 162: Harga jual dapat pula ditentukn ber
Page 163 and 164: 396
Page 165 and 166: tetapi ini adalah bahwa biaya terse
Page 167 and 168: Kelapa sawit berkembang biak dengan
Page 169 and 170: Masukan biji kedalam kaleng pengece
Page 171 and 172: Penyebab setora nitens. Bagian yang
Page 173 and 174: 11.3. Analisis usaha pembenihan dur
Page 178 and 179:
DAFTAR PUSTAKA Abadi, L.A. 2000. Il
Page 180:
Penerbit Gajah Mada Univ. Press. 85
show all

teknik pembibitan tanaman dan produksi benih jilid 2 smk

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?