68° Congresso Nazionale SCIVAC: Le domande più frequenti in ...
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<strong>68°</strong> CONGRESSO NAZIONALE <strong>SCIVAC</strong> 11-13 Marzo 2011 - Milano<br />
LE DOMANDE PIÙ FREQUENTI IN RIPRODUZIONE CANINA E FELINA<br />
Tutto quello che i vostri clienti osano spesso chiedere e a cui voi non sapete rispondere<br />
14 th EVSSAR Congress - Advances <strong>in</strong> Fel<strong>in</strong>e Reproduction - March 11 th 2011<br />
Attivazione del sistema ren<strong>in</strong>a-angiotens<strong>in</strong>a:<br />
a) Ritenzione di acqua:<br />
a. i liquidi trattenuti si distribuiscono nei tessuti materni, nell’amnios,<br />
nella placenta e nel feto, con conseguente aumento del volume di distribuzione<br />
dei farmaci idrosolubili e ridotta concentrazione degli stessi<br />
a livello del sito effettore 2,3<br />
b) Ridotta elim<strong>in</strong>azione di sodio<br />
c) Aumento del volume plasmatico circolante (f<strong>in</strong>o al 40%) 2,3 .<br />
Aumento del grasso corporeo:<br />
a) Aumento del volume di distribuzione dei farmaci liposolubili e una loro<br />
m<strong>in</strong>ore disponibilità nel plasma 2,3 .<br />
Riduzione delle album<strong>in</strong>e sieriche:<br />
b) Può <strong>in</strong>durre una maggiore quantità di farmaco biodisponibile, e una sua<br />
<strong>più</strong> ampia capacità di distribuzione 2,3 .<br />
Funzionalità renale:<br />
a) Aumento del flusso plasmatico renale e della filtrazione glomerulare come<br />
conseguenza dell’aumento della gittata cardiaca;<br />
b) Aumento della clearance dei farmaci, con conseguente aumento della elim<strong>in</strong>azione<br />
delle molecole solubili e dei loro metaboliti 2,3.<br />
Modificazione della attività degli enzimi epatici:<br />
Variazioni nell’ambito della quota di farmaci analgesici metabolizzati a livello<br />
epatico<br />
Una considerazione di fondamentale importanza deve essere fatta nei confronti<br />
della capacità di diffusione transplacentare, al f<strong>in</strong>e di m<strong>in</strong>imizzare il <strong>più</strong><br />
possibile la diffusione di farmaci anestetici ed oppioidi nei tessuti fetali.<br />
La barriera placentare può essere considerata alla stessa stregua di quella<br />
emato-encefalica, tutti i farmaci <strong>in</strong> grado di trasferirsi nel SNC possono qu<strong>in</strong>di<br />
passare altrettanto facilmente la placenta: <strong>in</strong> particolare, la barriera placentare<br />
è permeabile alle molecole lipofile e a quelle con peso molecolare <strong>in</strong>feriore<br />
a 500 Dalton, non consentendo <strong>in</strong>vece, se non <strong>in</strong> misura ridotta, il passaggio<br />
di composti polari.<br />
Occorre tenere anche <strong>in</strong> considerazione che la placenta, essendo un organo<br />
enzimaticamente attivo, è <strong>in</strong> grado sia di “detossificare” ma anche di trasformare<br />
<strong>in</strong> forme ancora attive o dotate di differente attività i farmaci che<br />
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