Terapia prechirurgica della fibromatosi uterina - FedOA - Università ...
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Recentemente, studi in vitro e in vivo (18, 19) hanno dimostrato che il PDGF è<br />
fondamentale per la risposta mitogena dei leiomiomi alla stimolazione<br />
estrogenica e che l’immunoespressione di questo fattore di crescita è<br />
correlabile alle modifiche nel volume uterino osservate dopo terapia con<br />
GnRH-a. La sua espressione è stata dimostrata anche nel citoplasma delle<br />
fibrocellule muscolari lisce dei vasi sanguigni del miometrio e dei leiomiomi<br />
(58). A livello vascolare, il PDGF è in grado di stimolare l’angiogenesi e può<br />
anche modificare il calibro dei vasi sanguigni (23). Inoltre, il PDGF può<br />
stimolare la secrezione di VEGF da parte delle cellule muscolari lisce: il<br />
VEGF così prodotto a sua volta stimola l’organizzazione delle cellule<br />
endoteliali in strutture tubulari simil-vascolari (59).<br />
Il bFGF, anch’esso, come il PDGF, fattore di crescita ad alta affinità per<br />
l’eparina, appartiene ad una famiglia composta da 19 proteine che, attraverso<br />
l’interazione con la matrice extracellulare, modulano i processi di<br />
differenziazione nell’embriogenesi e di progressione <strong>della</strong> crescita tumorale.<br />
Gli effetti del bFGF sulle cellule sono mediati dal legame con un recettore<br />
tirosin-chinasi ad alta affinità (FGFR). L’interazione con il ligando è seguita<br />
dalla dimerizzazione del recettore e dalla sua autofosforilazione. Nella ECM,<br />
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