Descarca
Descarca
Descarca
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
- Pulmonar. Se descriu mai multe aspecte:<br />
- Colecţiile pleurale (hidrotoracele) apar la 10% dintre cirotici, majoritatea pe<br />
dreapta.<br />
- Sindromul hepato-pulmonar. Apare prin creşterea nivelului plasmatic al<br />
vasodilatatorilor sau prin lipsa de distrugere sau inhibiţie a vasoconstrictorilor<br />
circulanţi. Clinic apare platipneea (ameliorarea dispneei în decubit) şi ortodeoxia<br />
(scăderea SPO2 în ortostatism cu ameliorare în clinostatism).<br />
- Hipertensiunea pulmonară primară.<br />
- Renal. Sindromul hepato-renal (discutat la complicaţii).<br />
Investigaţii paraclinice<br />
Investigaţiile paraclinice necesare pentru diagnosticul de ciroză hepatică sunt:<br />
A. Investigaţii biologice<br />
B. Ecografia abdominală<br />
C. Endoscopia digestivă superioară<br />
D. Evaluarea morfologică (laparoscopia sau biopsia hepatică uneori) şi evaluarea prin<br />
FibroScan.<br />
A. Tabloul biologic al cirozei hepatice este de obicei intens modificat. Astfel, apar<br />
modificări în cele 4 sindroame hepatice:<br />
1. Sindromul inflamator, cu creşterea moderată sau marcată a gamaglobulinelor<br />
(peste 28-30% în cirozele active) şi a imunoglobulinelor de tip policlonal (dar<br />
mai ales IgG în ciroza biliară primitivă sau IgA în ciroza alcoolică).<br />
2. Sindromul hepatocitolitic, tradus prin creşterea transaminazelor (GOT, GPT),<br />
este mai redus în ciroză spre deosebire de hepatita cronică, din cauza existenţei<br />
unei destrucţii celulare importante (rezervă celulară redusă). Există destul de<br />
frecvent ciroze cu transaminaze normale sau cvasinormale.<br />
3. Sindromul hepatopriv este în general evident modificat în ciroză, din cauza<br />
insuficienţei hepatocelulare apărând scăderea IQ (cu prelungirea timpului de<br />
protrombină), creşterea urobilinogenului urinar, scăderea albuminemiei (prin<br />
sinteza hepatică scăzută) şi scăderea colinesterazei (această ultimă investigaţie<br />
poate adesea diferenţia o hepatită cronică de o ciroză, deoarece în hepatită<br />
colinesteraza are valori normale).<br />
4. Sindromul bilioexcretor cu creşterea bilirubinei totale, eventual şi a fosfatazei<br />
alcaline şi gama-glutamil-transpeptidazei, atunci când avem o colestază.<br />
Mai putem avea în tabloul biologic o anemie, cu leucopenie şi trombocitopenie, în caz de<br />
hipersplenism.<br />
În afara tabloului hepatic modificat, în legătură cu evolutivitatea cirozei, se vor căuta<br />
parametrii biologici care vor permite încadrarea etiologică a cirozei hepatice. Astfel, se vor<br />
căuta următorii parametri:<br />
- Pentru etiologia virală: Ag HBs, anti HCV sau anti D (delta).<br />
- Pentru etiologia etilică anamneza este utilă, cunoscându-se că este toxic la bărbat<br />
un consum zilnic de cel puţin 60-70 ml alcool absolut, pentru o perioadă de peste<br />
10 ani, iar la femeie un consum de peste 30-40 ml alcool absolut/zi. Se cunoaşte<br />
dificultatea anamnezei pentru etilism, iar markerii biologici ai acestuia sunt<br />
insuficienţi (gama glutamiltranspeptidaza arată consumul de alcool în ultimele<br />
săptămâni).<br />
- Pentru boala Wilson, dozarea ceruloplasminei relevă valori reduse sau absente,<br />
cupremia şi cupruria sunt crescute.<br />
86