20.04.2013 Views

Descarca

Descarca

Descarca

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

- Pulmonar. Se descriu mai multe aspecte:<br />

- Colecţiile pleurale (hidrotoracele) apar la 10% dintre cirotici, majoritatea pe<br />

dreapta.<br />

- Sindromul hepato-pulmonar. Apare prin creşterea nivelului plasmatic al<br />

vasodilatatorilor sau prin lipsa de distrugere sau inhibiţie a vasoconstrictorilor<br />

circulanţi. Clinic apare platipneea (ameliorarea dispneei în decubit) şi ortodeoxia<br />

(scăderea SPO2 în ortostatism cu ameliorare în clinostatism).<br />

- Hipertensiunea pulmonară primară.<br />

- Renal. Sindromul hepato-renal (discutat la complicaţii).<br />

Investigaţii paraclinice<br />

Investigaţiile paraclinice necesare pentru diagnosticul de ciroză hepatică sunt:<br />

A. Investigaţii biologice<br />

B. Ecografia abdominală<br />

C. Endoscopia digestivă superioară<br />

D. Evaluarea morfologică (laparoscopia sau biopsia hepatică uneori) şi evaluarea prin<br />

FibroScan.<br />

A. Tabloul biologic al cirozei hepatice este de obicei intens modificat. Astfel, apar<br />

modificări în cele 4 sindroame hepatice:<br />

1. Sindromul inflamator, cu creşterea moderată sau marcată a gamaglobulinelor<br />

(peste 28-30% în cirozele active) şi a imunoglobulinelor de tip policlonal (dar<br />

mai ales IgG în ciroza biliară primitivă sau IgA în ciroza alcoolică).<br />

2. Sindromul hepatocitolitic, tradus prin creşterea transaminazelor (GOT, GPT),<br />

este mai redus în ciroză spre deosebire de hepatita cronică, din cauza existenţei<br />

unei destrucţii celulare importante (rezervă celulară redusă). Există destul de<br />

frecvent ciroze cu transaminaze normale sau cvasinormale.<br />

3. Sindromul hepatopriv este în general evident modificat în ciroză, din cauza<br />

insuficienţei hepatocelulare apărând scăderea IQ (cu prelungirea timpului de<br />

protrombină), creşterea urobilinogenului urinar, scăderea albuminemiei (prin<br />

sinteza hepatică scăzută) şi scăderea colinesterazei (această ultimă investigaţie<br />

poate adesea diferenţia o hepatită cronică de o ciroză, deoarece în hepatită<br />

colinesteraza are valori normale).<br />

4. Sindromul bilioexcretor cu creşterea bilirubinei totale, eventual şi a fosfatazei<br />

alcaline şi gama-glutamil-transpeptidazei, atunci când avem o colestază.<br />

Mai putem avea în tabloul biologic o anemie, cu leucopenie şi trombocitopenie, în caz de<br />

hipersplenism.<br />

În afara tabloului hepatic modificat, în legătură cu evolutivitatea cirozei, se vor căuta<br />

parametrii biologici care vor permite încadrarea etiologică a cirozei hepatice. Astfel, se vor<br />

căuta următorii parametri:<br />

- Pentru etiologia virală: Ag HBs, anti HCV sau anti D (delta).<br />

- Pentru etiologia etilică anamneza este utilă, cunoscându-se că este toxic la bărbat<br />

un consum zilnic de cel puţin 60-70 ml alcool absolut, pentru o perioadă de peste<br />

10 ani, iar la femeie un consum de peste 30-40 ml alcool absolut/zi. Se cunoaşte<br />

dificultatea anamnezei pentru etilism, iar markerii biologici ai acestuia sunt<br />

insuficienţi (gama glutamiltranspeptidaza arată consumul de alcool în ultimele<br />

săptămâni).<br />

- Pentru boala Wilson, dozarea ceruloplasminei relevă valori reduse sau absente,<br />

cupremia şi cupruria sunt crescute.<br />

86

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!