БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ...

1. Их клеточная стенка не имеет пептидогликана муреина, вместо которого
в состав клеточной стенки входят кислые полисахариды, белки или
псевдомуреин, не содержащий в отличие от муреина мурамовой кислоты, а в
пептидных мостиках – D-аминокислот. Вместо ацетилмурамовой кислоты в
состав муреина входит ацетилталозаминуроновая кислота, что определило
устойчивость архебактерий к антибиотикам, нарушающим синтез клеточных
стенок у эубактерий, – пенициллину, ампициллину, D-циклосерину и т. п.
2. Мембраны архебактерий не содержат в составе липидов сложных
эфиров глицерина и жирных кислот, а представлены особыми
бифитанильными глицериновыми эфирами, образованными путем
конденсации глицерина с терпеноидными спиртами.
3. В тРНК архебактерий изменена общая для всех других организмов
петля тимин–псевдоуридин–цитидин, в которой вместо тимина присутствуют
другие основания.
4. Наличие в генах, кодирующих тРНК, интронов, которые имеются
только в эукариотических геномах, но отсутствуют у большинства эубактерий.
5. Наличие в геноме архебактерий многократно повторяющихся
последовательностей, что характерно для хромосомной ДНК эукариот. В
области нуклеоида у архебактерий содержатся белки гистоны.
6. Архебактерии имеют более сложную структуру аппаратов трансляции и
транскрипции. ДНК-зависимая РНК-полимераза, осуществляющая процесс
транскрипции у архебактерий, состоит из 9–12 субъединиц, у эубактерий – из
4–8 субъединиц. РНК-полимераза архебактерий, подобно таковым у эукариот,
не ингибируются рифампицином, их активность стимулируется силибином.
7. Рибосомы архебактерий содержат относительно больше белков, чем
рибосомы эубактерий, причем они представлены более кислыми формами по
сравнению с белками рибосом эубактерий. Кроме того, процесс биосинтеза
белков у архебактерий не ингибируется такими антибиотиками, как
хлорамфеникол и стрептомицин.
8. Особенностью конструктивного метаболизма архебактерий является
отсутствие фиксации СО 2 в цикле Кальвина. Основным путем автотрофной
его фиксации является восстановительный путь карбоновых кислот в
различных его модификациях, присущий и некоторым эубактериям.
9. Архебактерии неспособны использовать сложные высокомолекулярные
соединения. Среди них не обнаружено активных продуцентов
гидролитических ферментов, что, возможно, является одной из причин
отсутствия патогенных и паразитических форм.
10. Некоторые архебактерии, в частности метаногенные, синтезируют
уникальный набор коферментов, не встречающийся у других организмов,
125