SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka

Podsumowując, w sercu z zawałem endogenne KM macierzyste róŜnicowały się w
śródbłonki naczyniowe. I chociaŜ ten proces był nasilony w okresie największej ekspresji
SDF-1 w obszarze blizny to jednak nowe naczynia nie powstawały w jej obszarze, bo
prawdopodobnie KM nie znajdowały odpowiedniego mikrośrodowiska dla osiedlenia się.
Ponadto występująca w mięśniu graniczącym z blizną angiogeneza i/lub waskulogeneza nie
chroniła kardiomiocytów przed patologicznym przerostem. Zatem, być moŜe badania nad
opracowaniem skutecznej terapii mięśnia uszkodzonego niedokrwieniem powinny być
ukierunkowane na modulację czynników mikrośrodowiska w obszarze zawału.
Dwie prezentacje zjazdowe.
S90/2004
Tytuł: „Budowa proporcje głowy i ciała osób z wybranymi typami dysplazji kostnochrzęstnej.
Próba dyskryminacji wybranych typów dysplazji kostno-chrzęstnej
na podstawie badań auksjologicznych”.
Kierownik grantu: dr n. med. ElŜbieta Arasimowicz
1. Wykonanie, wdroŜenie oraz przyuczanie pracowników pracowni do obsługi
programu komputerowego sporządzonego przez firmę dad Digital Art. Division,
której przedstawicielem jest pan Konrad Kongracki
2. Dalsze zbieranie norm kontrolnych w terenie dla porównania dzieci w temacie „Budowa
proporcje głowy i ciała osób z wybranymi typami dysplazji kostno-chrzęstnej. Próba
dyskryminacji wybranych typów dysplazji kostno-chrzęstnej
na podstawie badań auksjologicznych”. (S90/2004)
3. Zbieranie danych antropologicznych i archiwizowanie materiału dzieci z
dysplazją kostno-chrzęstną.
4. Przygotowanie ankiet auksologicznych, rozesłanie ich wśród dorosłych
pacjentów.
5. Weryfikacja kliniczne zebranego materiału.
S91/2004
Tytuł: „Obecność wybranych czynników zakaźnych (EBV, HBV, HCV) a rozwój
klonalnej ekspansji limfocytów B krwi obwodowej u chorych z zespołem NBS.”
Kierownik grantu: dr n. farm. Hanna Gregorek
Celem prowadzonych badań jest uzyskanie odpowiedzi na następujące pytania:
- czy istnieje związek między obecnością serologicznych wkaźników trwającego zakaŜenia
EBV, HBV, i/lub HCV a występowaniem białka mono/oligoklonalnego, świadczącego o
klonalnej transformacji limfocytów B;
- czy istnieje związek między występowaniem określonego zakaŜenia wirusowego, wczesną
gammapatią monoklonalną a rozwojem chłoniaków u pacjentów z zespołem Nijmegen
(NBS).
W naszych dotychczasowych badaniach prowadzonych u chorych z głębokimi
zaburzeniami układu odporności wykazaliśmy, Ŝe u pewnego odsetka pacjentów pojawia się
109