SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka

36. 2005/2007 Kluczowe badanie fazy 3 preparatu,
humanizowanego monoklonalnego
przeciwciała o zwiększonym
powinowactwie w stosunku do
antygenu wirusa RS (RSV) a
stosowanego w profilaktyce cięŜkich
infekcji wirusem RS w grupie
wysokiego ryzyka. MI-CP110
37. 2005/2007 Otwarte, randomizowane,
wieloośrodkowe badanie kliniczne w
celu oceny bezpieczeństwa oraz
skuteczności odstawienia sterydów w
połączeniu z badanym produktem i
innym stosowanym , w porównaniu z
badanym produktem i sterydami u
dzieci po przeszczepie nerki. G-506-
02-43 TWIST
38. 2005/2007 Randomizowane, prowadzone metodą
podwójnej ślepej próby, kontrolowane
za pomoca placebo badanie z
zastosowaniem stałych dawek leku,
mające na celu ocenę bezpieczeństwa
leczenia oraz tolerancji i skutecznosci
badanego produktu w postaci płynnej
do stosowania doustnego oraz w
postaci proszku konfekcjonowanego w
otwieranych kapsułkach jako leczenia
dodanego do innych leków
przeciwdrgawkowych u dzieci w
wieku od 1 do 23 miesiąca Ŝycia
włącznie, z nawracającymi,
częściowymi
napadami
padaczkowymi, wraz z fazą
przedłuŜona badania o charakterze
otwartej próby. Prot. TOPMAT-PEP-
3001(Aneks nr 2)
39. 2005/2010 Ocena skuteczności i bezpieczeństwa
stosowania badanego produktu
leczniczego w leczeniu dzieci z
"Zespołem Turnera" (faza
przedłuŜona)
Medlmmune, Inc.
USA/ PPD
Development,
Warszawa
Fujisawa GmbH,
Niemcy
Johnson &
Johnson
Pharmaceutical
Research &
Development
L.L.C. / PPD
Poland Sp. z o.o.
Warszawa
Eli Lilly Polska
Sp. z o.o.
Warszawa
Klinika Pediatrii
Klinika nefrologii i
Transplantacji Nerek
Klinika Neurologii i
Epileptologii
Klinika
Pediatrii/Poradnia
Endokrynologiczna
Badanie w
trakcie
Badanie w
trakcie
Badanie w
trakcie
Badanie w
trakcie
119