SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
(Intrauterine Growth Retardation)<br />
będących w wieku od 3 do 8 lat w<br />
momencie rozpoczęcia leczenia.<br />
Randomizowane, równoległe,<br />
międzynarodowe badanie kliniczne<br />
fazy IIIb"; GHLIQUID-1424<br />
6. 2002/2006 Ocena skuteczności i bezpieczeństwa<br />
stosowania badanego produktu<br />
leczniczego, podawanego przez 18<br />
miesięcy w celu zapobieŜenia<br />
wystąpienia astmy u dzieci w wieku<br />
12-24 miesięcy, u których występuje<br />
atopowe zapalenie skóry z<br />
wraŜliwością na alergeny pyłków traw<br />
i/lub roztoczy kurzu domowego".<br />
RPCE01G1701<br />
7. 2003/2006 Podwójne, ślepe, randomizowane,<br />
wieloośrodkowe badanie III fazy<br />
następującym 6-cio miesięcznym<br />
leczeniem lekiem o ujawnionej nazwie<br />
w celu oceny reakcji na dawkę i<br />
bezpieczeństwo podawania pacjentom<br />
pediatrycznym z nadciśnieniem<br />
tętniczym. CVAL489A2302<br />
8. 2003/2005 II faza randomizowanego, nieporównawczego<br />
badania<br />
produktów<br />
leczniczych,<br />
stosowanych u dzieci w wieku 1-21<br />
lat z guzami litymi opornymi na<br />
leczenie. BMS CA 124002<br />
9. 2003/2006 Wieloośrodkowe otwarte badanie<br />
kliniczne II/III fazy stosowania małej<br />
dawki badanego produktu leczniczego,<br />
podtrzymującej terapię zastępczą u<br />
pacjentów z chorobą Faby'ego.<br />
AGAL-017-01<br />
10. 2003/2005 Prot.TERA-PEDROW001-Poland-<br />
12.2003<br />
11. 2003/2006 Międzynarodowe, wieloośrodkowe<br />
otwarte badanie z losowym podziałem<br />
na grupy, z grupami równoległymi:<br />
ocena skuteczności i bezpieczeństwa<br />
stosowania badanego produktu<br />
leczniczego w postaci doŜylnej w<br />
porównaniu do komparatora w postaci<br />
doŜylnej u dzieci z cięŜką postacią<br />
wrodzonej łamliwości kości<br />
(osteogenesisimperfekta).<br />
CZOL446H2202<br />
UCB S.A.,<br />
Pharma Sector<br />
- Bruksela<br />
(Belgia)<br />
Novartis<br />
Pharmaceuticals<br />
Corporation/<br />
Novartis Pharma<br />
AG (Szwajcaria)/<br />
Pharmaceutical<br />
Research<br />
Associates (UK)<br />
Ltd., Wielka<br />
Brytania<br />
Bristol-Myers<br />
Squibb<br />
Pharmaceutical<br />
Research Institute<br />
/ PPD<br />
Development -<br />
Warszawa<br />
Genzyme Europe<br />
B.V. (Holandia)/<br />
IMFORM Polska<br />
Sp. z o.o.<br />
Warszawa<br />
Teragenix<br />
Corporation<br />
(USA)<br />
Novartis Poland<br />
Sp. z o.o.<br />
Warszawa<br />
Klinika Pediatrii –<br />
Poradnia<br />
Alergologiczna<br />
Klinika Nefrologii<br />
Klinika Onkologii<br />
Klinika Pediatrii -<br />
Oddział Chorób<br />
Metabolicznych<br />
Klinika<br />
Gastroenerologii,<br />
Hepatologii i<br />
Immunologii/ Oddział<br />
Gastro.<br />
Zakład<br />
Biochemii/Klinika<br />
Rehabilitacji<br />
Pediatrycznej-<br />
O.Rehabilitacji<br />
Ortopedycznej<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie<br />
zakończone<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie<br />
zakończone<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
114
Change language