SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
25. 2004/2005 Międzynarodowe, wieloośrodkowe<br />
randomizowane badanie III fazy,<br />
prowadzone przy uŜyciu grup<br />
równoległych pod kontrolą placebo,<br />
porównujące - w krótkiej fazie ostrej, z<br />
zastosowaniem ślepej dla oceniającego<br />
próby - skuteczność działania<br />
badanego produktu leczniczego oraz<br />
porównawczego produktu leczniczego<br />
w stanach silnego zaostrzenia się<br />
objawów astmy u dzieci, oraz<br />
ustalające bezpieczeństwo stosowania<br />
- w fazie podtrzymującej, z<br />
zastosowaniem pojedynczej próby<br />
ślepej - badanego produktu<br />
leczniczego u dzieci wymagających<br />
12-tygodniowej kontynuacji leczenia<br />
kortykosteroidem w aerozolu.<br />
MA/BudNebs/E-01<br />
Ivax<br />
Pharmaceuticals<br />
(Wielka Brytania)<br />
/Quintiles<br />
GesmbH, Austria<br />
(CRO)<br />
Klinika Pediatrii -<br />
Poradnia Alergologii<br />
Badanie<br />
zakończone<br />
26. 2004/2006 Otwarte, prospektywne,<br />
randomizowane, kontrolowane,<br />
wieloośrodkowe badanie kliniczne<br />
porównujące schemat podawania<br />
ustalonych dawek badanego produktu<br />
leczniczego, ze schematem leczenia<br />
pod kontrolą stęŜenia leku we krwi u<br />
pacjentów bezpośrednio po<br />
przeszczepieniu nerki. FDCC<br />
Roche Polska<br />
Sp. z o.o.,<br />
Warszawa<br />
Klinika Nefrologii i<br />
Transplantacji Nerek<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
27. 2004/2006 Faza 4, wieloośrodkowe<br />
randomizowane porównujące<br />
częstotliwość dawkowania, badanie<br />
bezpieczeństwa i skuteczności<br />
wlewów z zastosowaniem badanego<br />
produktu leczniczego, podawanych, co<br />
4 tygodnie w porównaniu do<br />
podawania co 2 tygodnie w leczeniu<br />
podtrzymującym u dorosłych z<br />
chorobą Gauchera'a typu I. CZ-011-01<br />
28. 2004/2007 Wieloośrodkowe, otwarte,<br />
porównawcze badanie dwóch postaci<br />
badanego produktu leczniczego<br />
(liofilizowanego proszku i postaci<br />
płynnej) u dzieci z niedoborem<br />
wzrostu. EPK2K-00-PhIIIAQ<br />
29. 2004/2006 Badanie 3 fazy, podwójnie zaślepione,<br />
randomizowane, kontrolowane<br />
placebo, oceniające bezpieczeństwo i<br />
skuteczność badanego produktu<br />
leczniczego, stosowanego u dzieci i<br />
młodzieŜy (w wieku od 2 do 18 r.Ŝ.) z<br />
przewlekłym zapaleniem watroby typu<br />
B. GS-US-103-0518<br />
Genzyme<br />
Corporation,<br />
Cambridge, USA/<br />
Chiltern<br />
International<br />
GmbH (Niemcy)<br />
SANDOZ/Bioche<br />
mie GmbH,<br />
Kundl/ Austria/<br />
IMFORM Polska<br />
Sp. z o.o.<br />
Gilead Sciences<br />
Inc. (USA)/<br />
Kendle<br />
International Inc.;<br />
Kendle Branches<br />
Sp. z o.o. Oddział<br />
w Polsce,<br />
Warszawa<br />
Klinika Pediatrii -<br />
Oddział Chorób<br />
Metabolicznych<br />
Klinika Pediatrii -<br />
Poradnia<br />
Endokrynologii<br />
Klinika<br />
Gastroenterologii,<br />
Hepatologii i<br />
Immunologii/ Oddział<br />
Gastro.<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
117
Change language