SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
hipoplazji lewej tętnicy wieńcowej, najprawdopodobniej wtórnie do utrudnienia napływu<br />
spowodowanego przez zmieniony płatek zastawki neoaorty. Ze względu na anatomię przedoperacyjną<br />
wady i tętnic wieńcowych u 6 pacjentów tętnice wieńcowe zostały przeszczepione wysoko (ponad<br />
zatoką Valsalvy). Odejście tętnic wieńcowych przeszczepionych w jednym fragmencie ściany (ujście<br />
„B” i „C”) znajduje się pod ostrym kątem w stosunku do ściany neoaorty, co aktualnie nie powoduje<br />
zaburzeń przepływu, jednak u jednego pacjenta współistnieje z istotną niedomykalnością zastawki<br />
neoaorty.<br />
W bezpośrednim okresie pooperacyjnym u 9 pacjentów wykonano 9 zabiegów przezskórnej<br />
embolizacji kolaterali, 3 angioplastyki balonowe zwęŜonych tętnic płucnych oraz jedną angioplastykę<br />
balonową koarktacji aorty. W wyniku zabiegów u wszystkich pacjentów było moŜliwe odłączenie<br />
respiratora i wypisanie z oddziału pooperacyjnego. W dalszym okresie pooperacyjnym u 4 pacjentów<br />
w wieku od 10 do 72 miesięcy po korekcji anatomicznej TGA wykonano interwencyjne poszerzanie<br />
zwęŜeń tętnic płucnych i aorty.<br />
Grupa pacjentów przedoperacyjnych<br />
W okresie od marca 2002 do sierpnia 2005 roku, 42 miesiące prowadzenia projektu, u 61 pacjentów w<br />
wieku 2,7 +/- 6,3 dni (zakres od 1 do 47 dni) z nieinwazyjnym rozpoznaniem TGA wykonano zabiegi<br />
przezskórnej atrioseptostomii balonowej metodą Rashkinda oraz aortografię okluzyjną, w celu<br />
wykazania anatomii tętnic wieńcowych. Wykazano typ A anatomii tętnic wieńcowych u 48 pacjentów<br />
(78,7%), typ B u 2 pacjentów (3,3%), typ D u 10 pacjentów (16,4%) i typ E u jednego pacjenta<br />
(1,6%). W badanej grupie nie stwierdzono typu C anatomii tętnic wieńcowych u Ŝadnego pacjenta.<br />
W czasie anatomicznej korekcji przełoŜenia wielkich pni tętniczych u wszystkich pacjentów anatomia<br />
tętnic wieńcowych została potwierdzona śródoperacyjnie.<br />
Wnioski:<br />
1. Wyniki wczesne i średnioterminowe anatomicznej korekcji przełoŜenia wielkich pni<br />
tętniczych w zakresie anatomii tętnic wieńcowych są bardzo dobre bez względu na ich typ<br />
anatomiczny.<br />
2. Istotne pooperacyjne zmiany anatomiczne tętnic wieńcowych występują sporadycznie.<br />
3. W istotnej grupie pacjentów po anatomicznej operacji przełoŜenia wielkich pni tętniczych<br />
występują wczesne i późne pozawieńcowe powikłania anatomiczno-hemodynamiczne<br />
wymagające diagnostyki inwazyjnej i terapii interwencyjnej.<br />
Dwie publikacje.<br />
PB 0371/P05/2002/23<br />
Tytuł: „Analiza występowania niektórych genów, molekularnych markerów zjadliwości w<br />
szczepach klinicznych i środowiskowych Campylobacter jejuni/coli”<br />
Kierownik grantu: dr n. med. ElŜbieta RoŜynek<br />
Materiał i metody.<br />
Materiał do badań stanowiły 204 szczepy Campylobacter. 82 szczepy kliniczne wyizolowano z próbek<br />
kału od dzieci z objawami biegunki ostrej i przewlekłej, w tym 64 szczepy C.jejuni i 18 C.coli.<br />
Wymazy z tusz kurzych posiewano w Zakładzie Bezpieczeństwa śywności i śywienia Instytutu<br />
śywności i śywienia w Warszawie według Polskiej Normy PN-ISO10272 wyodrębniając 122 szczepy<br />
Campylobacter, w tym 74 naleŜało do gatunku C.jejuni, a 48 do gatunku C.coli. Próbki kału od dzieci<br />
posiewano zgodnie z wytycznymi WHO. Identyfikację gatunkową prowadzono metodą klasyczną oraz<br />
w oparciu o technikę multiplex PCR. W przypadkach wątpliwych stosowano reakcję PCR z uŜyciem<br />
swoistych starterów potwierdzających przynaleŜność do gatunku C.jejuni lub C.coli. Wykrywanie<br />
genów cadF, cdtA, cdtB, cdtC oraz regionu iam prowadzono przy uŜyciu techniki PCR ze<br />
specyficznymi starterami amplifikującymi poszukiwane geny. W badaniach naszych prowadziliśmy<br />
analizę porównawczą populacji szczepów klinicznych i kurzych oceniając polimorfizm regionu iam<br />
metodą PCR-RFLP i pokrewieństwo szczepów przez porównanie całych genomów bakteryjnych<br />
stosując typowanie genetyczne metodą PCR-RAPD.<br />
Uzyskane wyniki.<br />
W prowadzonych badaniach stwierdziliśmy 100% obecność genu cadF w szczepach C.jejuni i C.coli<br />
klinicznych i izolowanych od kurcząt, co moŜe świadczyć o niezbędności tego genu w rozwoju<br />
60