SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka

3 PB 0544/P05/2002/22 02-04-01 05-09-30
Anna Tylki -
Szymańska
4 PB 0553/P05/2002/22 02-03-01 05-02-28 Lidia Ziółkowska
5 PB 0376/P05/2002/23 02-10-22 05-04-21
Krystyna
Chrzanowska
6 PB 0379/P05/2002/23 02-10-31 05-04-30 Beata Oralewska
7 PB 0371/P05/2002/23 02-11-05 05-04-04 ElŜbieta RoŜynek
8 PB 0600/P05/2003/25 03-10-08 05-07-07 Ewa Pronicka
9 PB 0609/P05/2003/25 03-10-08 05-04-07
10
11
92/Eks/24/2005/100/29
15/KBN
93/Eks/24/2005/100/29
16/KBN
Badanie mutacji w genie MECP2 u osób z
postacią klasyczną i wariantami Zespołu
Retta. Próba korelacji między fenotypem a
genotypem.
Zespół mikrodelecji 22q11.2: badania
kliniczne i genetyczne.
Próba wyodrębnienia szczególnych cech
immuno- i genotypowych w chłoniakach
występujących u pacjentów z zespołem
Nijmegen - jako modelu patogenezy
molekularnej.
Próba określenia podłoŜa molekularnego oraz
relacji fenotyp-genotyp w przewlekłym
zapaleniu trzustki
Analiza występowania niektórych genów,
molekularnych markerów zjadliwości w
szczepach klinicznych i środowiskowych
Campylobacter jejuni/coli.
Zespól Leigha: Ustalenie cząstości
nosicielstwa mutacji genu SURF1 w populacji
polskiej (Promotorski)
Identyfikacja i charakterystyka mutacji w
Małgorzata
genie JAG1 u chorych z zespołem Alagille'a
Krajewska - Walasek
(Promotorski)
05-01-01 05-12-31 Wanda Kawalec
Leczenie zmian zakrzepowych u dzieci z
patologią układu krąŜenia - teoria i praktyka.
Zasady postępowania w zakaŜeniach wirusem
zapalenia wątroby typu B(HBV) i typu C
05-01-01 05-12-31 Joanna Pawłowska (HCV) u dzieci z przewlekłą niewydolnością
wątroby lub/ i nerki oraz po transplantacji
wątroby.
52