SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
SPRAWOZDANIE - Centrum Zdrowia Dziecka
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
30. 2004/2007 Ocena długoterminowej skuteczności i<br />
bezpieczeństwa stosowania badanego<br />
produktu leczniczego podawanego<br />
przez dodatkowy 18 miesięczny okres<br />
w zapobieganiu astmie u dzieci. UCB<br />
RPCE04B0203<br />
31. 2005/2006 Międzynarodowe, wieloośrodkowe<br />
randomizowane, otwarte badanie<br />
oceniajace skuteczności i<br />
bezpieczeństwa stosowania badanego<br />
produktu podawanego w postaci<br />
doŜylnej jednokrotnie lub dwukrotnie<br />
w ciagu roku, u dzieci z cięŜką<br />
postacią wrodzonej łamliwości kości<br />
(osteogenesisimperfekta), roczna faza<br />
przedłuŜenia (extension) badania.<br />
CZOL446H2202E1<br />
32. 2005/2006 Otwarte badanie III fazy oceniające<br />
skuteczność i bezpieczeństwo<br />
dodatkowej dwunastomiesięcznej<br />
terapii badanym preparatem u dzieci z<br />
niedoborem hormonu wzrostu. BP-<br />
EU-003-RO<br />
33. 2005/2006 Wieloośrodkowe, randomizowane<br />
badanie, prowadzone metodą<br />
podwójnej ślepej próby,<br />
poprzedzającej 12-to miesięczne<br />
badanie prowadzone metodą otwartej<br />
próby, oceniajace bezpieczeństwo i<br />
odpowiedź na róŜne dawki badanego<br />
produktu u dzieci w wieku 1-5 lat.<br />
CVAL489A2307<br />
34. 2005/2006 Badanie oceniające bezpieczeństwo,<br />
tolerancję, farmakokinetykę oraz<br />
immunogenność badanego produktu,<br />
humanizowanego przeciwciała<br />
monoklonalnego o zwiększonym<br />
powinowactwie w stosunku do wirusa<br />
(o ulepszonym działaniu przeciwko<br />
wirusowi) syncitium nabłonka dróg<br />
oddechowych (RSV) u dzieci z<br />
hemodynamicznie istotnymi,<br />
wrodzonymi wadami serca. MI-CP124<br />
35. 2005/2007 Otwarte, wieloośrodkowe, badanie III<br />
fazy mające na celu wykazanie<br />
skuteczności i bezpieczeństwa<br />
stosowania produktu leczniczego w<br />
leczeniu dzieci z niedoborem hormonu<br />
wzrostu spowodowanym<br />
niedostatecznym wydzielaniem<br />
endogennego hormonu wzrostu.<br />
Amendment 3. EP2K-02-PhIII-Lyo<br />
(MI-02-04)<br />
UCB S.A. -<br />
Pharma Sector<br />
(Belgia);<br />
/Quintiles Poland<br />
Sp. z o.o.<br />
Warszawa<br />
Novartis Poland<br />
Sp. z o.o.<br />
Warszawa<br />
BioPartners<br />
GmbH/<br />
Accelsiors<br />
Warszawa<br />
Novartis<br />
Pharmaceuticals<br />
Corporation/Nova<br />
rtis Pharma AG/<br />
Quintiles Poland<br />
Sp. z o.o<br />
Medlmmune, Inc.<br />
USA/<br />
PPD<br />
Development,<br />
Warszawa<br />
Sandoz GmbH/<br />
IMFORM Polska<br />
Sp. z o.o., (CRO)<br />
Klinika Pediatrii -<br />
Poradnia<br />
Alergologiczna<br />
Zakład<br />
Biochemii/Klinika<br />
Rehabilitacji<br />
Pediatrycznej-<br />
O.Rehabilitacji<br />
Ortopedycznej<br />
Klinika<br />
Pediatrii/Oddział<br />
Endokrynologii<br />
Klinika Nefrologii i<br />
Transplantacji Nerek<br />
Klinika Pediatrii<br />
Klinika Pediatrii/<br />
Oddział<br />
Endokrynologii<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
Badanie w<br />
trakcie<br />
118
Change language