hurtige skimning bliver <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>resultatet nemt overset, når det ikke længere er nyt og stårpå forreste side.Lægerne efterlyser en funktion, der kan sikre, at patientens <strong>CYP</strong>-status altid vil stå på forresteside i LABKA eller forreste side i EPJ.De her beskrevne arbejdsgange, bestillings- og journaliseringsforhold betyder, at <strong>CYP</strong><strong>test</strong>enlet ubevidst bliver fraværende. Hvis <strong>test</strong>en var vigtig nok for lægerne, kan dethævdes, at lægerne alligevel finder ud <strong>af</strong> at bestille <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en, finde svaret og benyttedet. Sådan er virkeligheden ikke, hvilket <strong>af</strong>spejles i, at ingen <strong>af</strong> de adspurgte læger <strong>ved</strong>,hvor lang tid det tager, førend et prøvesvar foreligger.4.2.3 MTV-spørgsmål 3: <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en i hverdagens kliniske aktiviteter(situationer)<strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>ens meningsfulde brug <strong>af</strong>hænger ikke alene <strong>af</strong> en organisatorisk forankring iarbejdsgange, men også <strong>af</strong> forankring i de enkelte kliniske situationer. Derfor har viundersøgt, i hvilket omfang <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en indgår meningsfuldt i hverdagens kliniske aktiviteter.Overordnet konkluderes, at der er relativt få kliniske aktiviteter, hvor <strong>CYP</strong><strong>test</strong>enmeningsfuldt indgår i integreret rehabiliterende <strong>behandling</strong>, som den foregår påAfdeling L og på DPC. Årsagen findes i, at:• Medicinsk justering kun udgør en mindre del <strong>af</strong> den samlede <strong>behandling</strong>sindsatsfor denne patientgruppe• <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en blot er et <strong>af</strong> mange redskaber til medicinjustering, som lægen har til sinrådighed• At <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en benyttes og opfattes på en måde, der gør, at andre redskaber og kliniskeaktiviteter ofte vil fremstå som mere relevante end <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>enNår der ses på, hvorledes <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en indgår i hverdagens kliniske aktiviteter, bliver dettydeligt, at de eksisterende aktiviteter former den måde, hvorpå lægerne forstår oganvender <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en. Det betyder i dette casestudie, at <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en forstås og behandlessom en blodprøve, som lægerne har forventninger og tilgange til, som ligner dem,de stiller til serumkoncentrationsmålinger. Det kan give god mening, idet de to prøverofte benyttes i sammenhæng. Det <strong>af</strong>grænser samtidig brugen <strong>af</strong> <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en. Hvorledesvil blive beskrevet i dette <strong>af</strong>snit.Med disse resultater konkluderer vi ikke, at <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en alle steder vil have svært <strong>ved</strong> atblive forankret i den daglige klinik. Generel forskning på området har vist, at der erstore nationale og lokale forskelle på, hvordan og om en given teknologi forankres i kliniskpraksis. Samtidig viser forskningen, at det er <strong>af</strong>gørende, i hvilket omfang den nyeteknologi er kompatibel med eksisterende værdier, erfaringer og vaner (70, 71, 84).Endelig viser studier <strong>af</strong> andre typer farmakogenetisk <strong>test</strong>ning, at man ikke kan forvente,at farmakogenetisk <strong>test</strong>ning revolutionerer klinisk praksis. Den kan blive brugt, hvisden finder en plads i den eksisterende kliniske praksis, hvor den passer ind (14).Med det for øje vil de følgende beskrivelser tydeliggøre, hvorledes <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en passerind i klinisk praksis i de aktuelle cases Afdeling L og DPC.Medicinsk justering er kun en del <strong>af</strong> den samlede <strong>behandling</strong>.I de kliniske aktiviteter på Afdeling L såvel som på DPC får <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en sjældent enplads.• I samtalerne med patienterne nævnes de sjældent og sporadisk (mere herom i kapitel5)52 <strong>Rutinebrug</strong> <strong>af</strong> <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong> <strong>ved</strong> <strong>antipsykotisk</strong> <strong>behandling</strong>
• Til tværfaglige <strong>behandling</strong>skonferencer nævnes de sjældent. Behandlingskonferenceri åbent regi kan foregå uden, at medicin bliver et tema• Ved Afdeling L’s middagskonferencer (som er lægernes) kan et prøvesvar blive diskuteretenkelte gange. Lægerne i DPC deltager sjældent i monofaglige middagskonferencer• Ved Afdeling L’s superviserende polyfarmakologiske konferencer er <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong> ennaturlig bestandel.Årsagen er, at <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en får plads <strong>af</strong>hængigt <strong>af</strong>, hvad der ellers er på spil i de enkeltekliniske aktiviteter.Daglig klinisk praksis på <strong>af</strong>deling L handler om medicinering og rehabilitering.Patienter skal lære at håndtere de symptomer, som ikke fjernes <strong>af</strong> medicin, de skal givesfærdigheder til at takle livet som kronisk syg. Daglig klinisk praksis handler også om atstøtte patienter i eksistentielle kriser – og forklare dem, at medicin ikke hjælper på denslags.Lægerne arbejder ikke blot biokemisk med at finde <strong>behandling</strong> til symptomer. De er isamspil med patienterne og det tværfaglige personale til stadighed i gang med at vurdere,hvad det er et godt (nok) liv. Og hvad de kan gøre for at forbedre liv – medicinsk,terapeutisk, socialt (86). Det er den opgave, de er samlet om. Både som læger, somsamarbejdspartnere med patienten og som del <strong>af</strong> et tværfagligt <strong>behandling</strong>steam.Med sociologen Hetherington i bagho<strong>ved</strong>et, (82) kan vi forklare det, som sker med, at<strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en træder i baggrunden i en række <strong>af</strong> de kliniske aktiviteter, fordi det, sombinder folk sammen og skaber den sociale orden, ikke er biokemi og receptorer, menrehabilitering og det hele liv.På Afdeling L har man ét forum, hvor lægerne samles om biokemisk viden og medicinjustering:månedlige superviserede polyfarmakologiske konferencer, som skal støttelægerne i at undgå uhensigtsmæssig polyfarmaci (daglig indtagelse <strong>af</strong> flere lægemidler).Her falder <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong> resultater ind som en naturlig del <strong>af</strong> præsentationer og diskussioner.Flere adspurgte læger forklarer, at det er i dette regi, at <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en har sin berettigelse.<strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en får med andre ord plads i de kliniske aktiviteter, når den passer ind idet, som klinikerne samles om.<strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en er et blandt mange redskaber til medicinjusteringLægerne på Afdeling L benytter sig <strong>af</strong> en mængde redskaber i arbejdet med at justeremedicinen. Først og fremmest klinikken: det vil sige observationer og samtaler om velbefindendeog bivirkninger. Dertil benytter de:• UKU – bivirkningsskala, som hjælper til at få spurgt ind til alle bivirkninger• Medicinsk anamnese – hvad har patienten fået før, og hvordan har det virket tidligere?• Serumkoncentration – det vil sige måling <strong>af</strong>, hvor meget medicin patienten har iblodet• Blodprøver for patienter som medicineres med clozapinzyprexa, henholdsvis olanzapin– med henblik på overvågning for metaboliske komplikationer• Lille folder fra Psykiatrifonden, der viser, hvilken medicin som omsættes <strong>af</strong> hvilkereceptorer, foruden hvilken medicin, der nedbrydes via hvilke kanaler• Interaktionsdatabasen, hvori lægen kan tjekke, om de kombinationer <strong>af</strong> medicinhan påtænker, er hensigtsmæssige• <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong>en53 <strong>Rutinebrug</strong> <strong>af</strong> <strong>CYP</strong>-<strong>test</strong> <strong>ved</strong> <strong>antipsykotisk</strong> <strong>behandling</strong>
- Page 1 and 2: Rutinebrug af CYP-test vedantipsyko
- Page 3 and 4: IndholdHvad er Medicinsk Teknologiv
- Page 5: Hvad er Medicinsk Teknologivurderin
- Page 8 and 9: TeknologiCYP-testen er en gentest.
- Page 10 and 11: Samlet påviser dette studie, at en
- Page 12 and 13: sættelse. Dette skyldes den store
- Page 14 and 15: SummaryIntroductionA large part of
- Page 16: • Are CYP2D6 and/or CYP2C19 geno
- Page 20 and 21: The costs of pharmacy-dispensed dru
- Page 23 and 24: Sundhedsstyrelsen vil gerne takke p
- Page 25 and 26: 1 Introduktion1.1 BaggrundDen medik
- Page 27 and 28: faktor for testens anvendelighed. S
- Page 29 and 30: lægens ordination af såvel antips
- Page 31 and 32: NomenklaturCYP-enzymerne inddeles i
- Page 33 and 34: I det følgende præsenteres egne s
- Page 35 and 36: Figur 2 Studiepopulationerne i stud
- Page 37 and 38: ner. Således er de hyppigste mutat
- Page 39 and 40: lerens kendskab til CYP2D6-genotype
- Page 41 and 42: 3.3 Diskussion af resultaterFra CYP
- Page 43 and 44: I RCT'et er valgt at vurdere effekt
- Page 45 and 46: CYP2C19. Ud fra et teoretisk ration
- Page 47 and 48: Den begrænsede eksisterende viden
- Page 49 and 50: 4.2 ResultaterDet centrale spørgsm
- Page 51: med en læge fra det afsnit, han er
- Page 55 and 56: liver det tydeligt, at CYP-testen k
- Page 57 and 58: Lægerne i DPC udtrykker i spørges
- Page 59 and 60: På linje med hvad der er fundet i
- Page 61 and 62: Patienter er en central aktør i or
- Page 63 and 64: live udsat for den ’trial and err
- Page 65 and 66: Samtidig rapporterer blot halvdelen
- Page 67: Anna ved, at hun er blevet CYP-test
- Page 70 and 71: dering, er den et godt redskab til
- Page 72 and 73: CYP-testens potentiale ligger i at
- Page 74 and 75: De enkelte omkostningskomponenter,
- Page 76 and 77: medført at anvende CYP-testen. Kon
- Page 79 and 80: Gennemsnittene er dog påvirket af
- Page 82 and 83: Tabel 9 Resultaterne fra to-trins-m
- Page 84 and 85: dette forbrug. Resultaterne viser s
- Page 86 and 87: 7 Samlet vurderingDet overordnede f
- Page 88 and 89: 8 Referencer1. Lieberman JA, Stroup
- Page 90 and 91: 27. Ellingrod VL, Schultz SK, Arndt
- Page 92 and 93: 51. Fleeman N, Dundar Y, Dickson R,
- Page 94 and 95: 79. Cohen AP. Participant observati
- Page 96 and 97: 109. Psykiatrisk Center Sankt Hans.
- Page 98 and 99: Bilag 1 Søgestrategi for Teknologi
- Page 100 and 101: Bilag 3 Metodebeskrivelse af det ra
- Page 102 and 103:
Statistiske analyserBehandlingspers
- Page 104 and 105:
Bilag 4 Skemaer over fundne studier
- Page 106 and 107:
Reference Design CYP2D6 alleles Pop
- Page 108 and 109:
Reference Design CYP2D6 alleles Pop
- Page 110 and 111:
Reference Design CYP2D6 alleles Pop
- Page 112 and 113:
Bilag 6 IM’ere versus EM’ere me
- Page 114 and 115:
Til intensiveret fokus på en regel
- Page 116 and 117:
Påvirkning Spørgsmål Rating afin
- Page 118 and 119:
Symptom Spørgsmål Rating af svær
- Page 120 and 121:
Vrangforestillinger Spørgsmål Rat
- Page 122 and 123:
Bilag 8 Søgebeskrivelse: socioetis
- Page 124 and 125:
Embase((Mental disease.mp. or menta
- Page 126 and 127:
York CRD-databasernePharmacogenetic
- Page 128 and 129:
19841983198219811980197919781977197
- Page 130 and 131:
I hvilket omfang føler du dig klæ
- Page 132 and 133:
Indtryk af CYP-testenI hvilket omfa
- Page 134 and 135:
Hvor hyppigt bruger du følgende re
- Page 136 and 137:
Holdninger til CYP-testenAfslutning
- Page 138 and 139:
Bilag 10 Søgestrategi for den Sund
- Page 140 and 141:
Bilag 12 Resultaterne fra den blind
- Page 142 and 143:
Bilag 13 Variable i den økonomiske
- Page 144 and 145:
Bilag 15 Studiepopulation i den øk
- Page 146 and 147:
IndholdsfortegnelseSide 2:Side 3:Si
- Page 148 and 149:
Hvem anvender undersøgelsen:Rekvir
- Page 150 and 151:
Samtlige genotyper:CYP2D6Genotype A
- Page 152 and 153:
CYP 2D6 vejledninger:Tabel 1. Hurti
- Page 154:
Bilag 17 APPENDIKS til instruks ved
- Page 157 and 158:
(19-hydroxy-risperidon).Det må for
- Page 159 and 160:
CYP 2C19 analyseTabel 4. CYP 2C19-a
- Page 161 and 162:
Tabel 5. CYP 2C19-tilpasset doserin