Jahresbericht 1979 - Eawag-Empa Library

In Zusammenarbeit mit der Abteilung Biologie (Prof. Dr. K. Wuhrmann,
Dr. E. Eichenberger) wurde in einem ersten praktischen Versuch
die Durchführbarkeit der Methode in den Grossen Rinnen der
Versuchsstation Tüffenwies getestet.
(K. Farrenkothen)
Fortschritte der Phosphor-Analytik
Die analytische Bestimmung des Phosphors aus kondensierten Phosphaten
und organischen Phosphorverbindungen, gelöst und suspendiert,
wird heute zwar hinreichend beherrscht, doch sind Aufschluss
und Vorbereitung zur Messung zeitaufwendig und wegen der
zahlreichen Manipulationen (Eindampfen, Neutralisieren, Rückverdünnen
usw.) auch störanfällig. Diese Verbindungen können mit Kaliumperoxodisulfat
unter Druck und erhöhter Temperatur zersetzt
werden. Die Proben (100 ml für Hand-, 5 ml für Automatmethode)
werden mit 3 resp. 0,15 ml 5 %iger K2S 2 08-Lösung in handelsüblichen
Schraubdeckelgläsern im Autoklaven 1 h bei 1,1 atü (121° C)
behandelt. Die frühere Neutralisation und Rückverdünnung fallen
weg; die Proben, deren Volumen durch den Aufschluss nicht verändert
wird, werden der üblichen Orthophosphat-Bestimmung unterworfen.
Die Kontaminationsgefahr ist gering, die Reproduzierbarkeit
besser als in der bisherigen Aufschlussmethodik.
Eine gesonderte Bestimmung der gelösten organischen (C-0-P) Verbindungen,
ohne gleichzeitig die kondensierten (P-O-P) Phosphate
zu hydrolisieren, lässt sich im Automaten durch UV-Bestrahlung
(ohne wesentliche Temperaturerhöhung) erreichen:
S 2 0 8 2 + H 2 0
30° C
UV
2 (011 ` ) + 2 H + + 2 SO 4 2
Die OH . Radikale oxidieren die organischen Phosphorverbindungen
ohne Hydrolyse. Durch gleichzeitige Analyse aufgeschlossener und
UV-behandelter Proben und Differenzbestimmung können schliesslich
im Automaten Orthophosphat, P-O-P gelöst (kondensierte Phosphate),
C-0-P gelöst (organisch gebundener Phosphor), Gesamt-P und partikulärer
P bestimmt werden. Die Nachweisgrenze liegt für alle Bestimmungen
niedriger als 1 mg P m -3 , bei sehr guter Reproduzierbarkeit.
Der Automat wird für stark verschiedene Konzentrationsbereiche
eingesetzt.
(E. Szabô)
Adsorption von Anionen und Säuren an mineralischen Feststoffen
Das Adsorptionsverhalten von Anionen und organischen Säuren, wie
beispielsweise Phosphate oder Huminsäuren, an mineralischen Feststoffen
spielt in den Gewässern eine wichtige Rolle. Diese Adsorptionsreaktionen
können als Komplexbildungsreaktionen der aktiven
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