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Abschlussbericht IKK Nord in Mecklenburg-Vorpommern

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Nicht auswertbare Patienten zur diabetischen Nephropathie<br />

In der folgenden Tabelle wird die Anzahl der Patienten ohne auswertbare<br />

Dokumentationsdatensätze für die Nephropathie dargestellt.<br />

Versichertenpopulation:<br />

Für diese Betrachtung werden die Patienten als Subkohorte def<strong>in</strong>iert, die zum<br />

Zeitpunkt der Erstdokumentation ke<strong>in</strong>e diabetische Nephropathie aufwiesen<br />

(n KOHS ). Für die folgenden Berichtshalbjahre wird die Anzahl der Versicherten<br />

der Restsubkohorte ohne auswertbare Dokumentations-datensätze dargestellt<br />

(n OW ). Rate: Anteil der Patienten ohne auswertbare Dokumentationsdatensätze<br />

an der verbliebenen Versichertenpopulation ohne Nephropathie zur<br />

ED (n RKS ). Die Angabe erfolgt als %-Angabe mit dem dazugehörigen 95%-<br />

Konfidenz<strong>in</strong>tervall.<br />

Tabelle 4.8.2-2: Anzahl und Anteil der Versicherten, bei denen ke<strong>in</strong>e Angaben zu e<strong>in</strong>er neu aufgetretenen Diagnose Nephropathie vorlagen<br />

Nephropathie Beitrittshalbjahr 2. Halbjahr 3. Halbjahr 4. Halbjahr 5. Halbjahr 6. Halbjahr 7. Halbjahr 8. Halbjahr 9. Halbjahr<br />

Patienten n KOHS n RKS % n RKS % n RKS % n RKS % n RKS % n RKS % n RKS % n RKS %<br />

“ohne Werte” n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI<br />

K20032<br />

K20041<br />

K20042<br />

K20051<br />

K20052<br />

K20061<br />

K20062<br />

605 432 2,78 428 5,14 438 3,20 406 7,14 378 5,82<br />

12 1,23;4,33 22 3,05;7,23 14 1,55;4,84 29 4,64;9,65 22 3,46;8,18<br />

587 579 8,81 568 3,17 534 7,30 485 6,60<br />

51 6,50;11,12 18 1,73;4,61 39 5,10;9,51 32 4,39;8,81<br />

410 394 5,58 363 7,44 320 4,38<br />

22 3,32;7,85 27 4,74;10,14 14 2,13;6,62<br />

404 382 5,76 294 5,10<br />

22 3,42;8,10 15 2,59;7,62<br />

524 357 7,84<br />

287<br />

28 5,05;10,63<br />

n KOHS = Anzahl der Versicherten ohne Nephropathie zur ED;<br />

n OW = Anzahl der Patienten der Restsubkohorte, bei denen ke<strong>in</strong>e auswertbaren Dokumentationsdatensätze vorlagen.<br />

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