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Abschlussbericht IKK Nord in Mecklenburg-Vorpommern

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Nicht auswertbare Patienten für die Angabe zur Nierenersatztherapie<br />

In der folgenden Tabelle wird die Anzahl der Patienten ohne auswertbare<br />

Dokumentationsdatensätze für e<strong>in</strong>e Nierenersatztherapie dargestellt.<br />

Versichertenpopulation:<br />

Für diese Betrachtung werden die Patienten als Subkohorte def<strong>in</strong>iert, die zum<br />

Zeitpunkt der Erstdokumentation ke<strong>in</strong>e Nierenersatztherapie erhielten (n KOHS ).<br />

Für die folgenden Berichtshalbjahre wird die Anzahl der Versicherten der<br />

Restsubkohorte ohne auswertbare Dokumentationsdatensätze dargestellt<br />

(n OW ). Rate: Anteil der Patienten ohne auswertbare Dokumentationsdatensätze<br />

an der verbliebenen Versichertenpopulation ohne Nierenersatztherapie zur<br />

ED (n RKS ). Die Angabe erfolgt als %-Angabe mit dem dazugehörigen 95%-<br />

Konfidenz<strong>in</strong>tervall.<br />

Tabelle 4.9.2-2: Anzahl und Anteil der Versicherten, bei denen ke<strong>in</strong>e Werte zu neuen Fällen von Nierenersatztherapie vorlagen<br />

Nierenersatztherapie<br />

Beitrittshalbjahr 2. Halbjahr 3. Halbjahr 4. Halbjahr 5. Halbjahr 6. Halbjahr 7. Halbjahr 8. Halbjahr 9. Halbjahr<br />

n KOHS n RKS % n RKS % n RKS % n RKS % n RKS % n RKS % n RKS % n RKS %<br />

“ohne Werte” n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI n OW 95% CI<br />

K20032<br />

K20041<br />

K20042<br />

K20051<br />

K20052<br />

K20061<br />

K20062<br />

0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0 0 0,0<br />

0 0,00;0,00 0 0,00;0,00 0 0,00;0,00 0 0,00;0,00 0 0,00;0,00<br />

574 566 9,54 554 3,25 520 6,73 474 6,75<br />

54 7,12;11,96 18 1,77;4,73 35 4,58;8,88 32 4,49;9,01<br />

432 416 5,77 382 7,33 338 5,03<br />

24 3,53;8,01 28 4,72;9,94 17 2,70;7,36<br />

419 394 5,84 302 5,30<br />

23 3,52;8,15 16 2,77;7,82<br />

547 365 8,22<br />

298<br />

30 5,40;11,04<br />

n KOHS = Anzahl der Versicherten ohne Nierenersatztherapie zur ED;<br />

n OW = Anzahl der Patienten der Restsubkohorte, bei denen ke<strong>in</strong>e auswertbaren Dokumentationsdatensätze vorlagen.<br />

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