Untersuchung zur Bedeutung und Lebensweise phytophager Thripse

Bis zum 5-Blatt-Stadium (BBCH 15) konnten bei geringem Probenumfang ganze Trie-
be unter dem Binokular auf Thripsbesatz untersucht werden. Bei späteren Entwicklungsstadien
und umfangreichen Proben empfahl sich die Ausschwemm-Methode nach
BOLLER (1984), die in leicht abgewandelter Form eingesetzt wurde: Je nach Entwicklungsstadium
und Fragestellung wurde eine definierte Anzahl Blätter pro Probe im Feld
umgehend in eine 2-Liter-Kunststoffdose mit Schraubdeckel überführt. Im Labor wurde
Leitungswasser bis kurz unter den Dosenrand eingefüllt und ein Tropfen Netzmittel
beigefügt. Die fest verschlossenen Dosen kamen für etwa zwei Stunden auf einen
Schüttler (150 Umdrehungen pro Minute). Während dieser Zeit lösten sich kleine
Arthropoden wie Thripse und Raubmilben von den Blättern ab. Dann wurde der Inhalt
der Dose mit einem Spritzer Schaumstopp (Dow Elanco GmbH, München) versetzt,
kurz geschüttelt und in einen Trichter (Innendurchmesser 30 cm) entleert. An dem
Trichter waren mehrere Siebe unterschiedlicher Maschenweite (4 mm, 300 µm, 150
µm) in Reihe hintereinander geschaltet (Abb. 3). Die unteren zwei Siebe bestanden aus
4 cm langen Plexiglas-Rohrstückchen (Außendurchmesser 7 cm, Wandstärke 3 mm),
die an der Unterseite mit Gaze der entsprechenden Maschenweite beklebt waren. Beide
Siebe steckten in einem abnehmbaren Einsatz aus Plexiglas, der unterhalb des Trichters
befestigt war. Zunächst wurde die Dose über dem Trichter gut nachgespült. Im Anschluss
wurde jedes Rebblatt nochmals einzeln von beiden Seiten abgebraust, so dass
alle noch anhaftenden Tiere mit erfasst wurden. Die meisten adulten Thripse fanden
sich im 300 µm-Sieb wieder, während sich der Großteil der Larven im 150 µm-Sieb
befand. Die quantitative Erfassung unter dem Binokular erfolgte nach Anfärbung der
Blatthaare mit Methylenblau (Riedel-de Haën AG, Seelze-Hannover). Durch die Anfärbung
wurde der Kontrast der weißen Larven zu den nun blau gefärbten Blatthaaren
erhöht, was den Zählvorgang erheblich erleichterte. Die Siebe wurden für eine Minute
in eine Petrischale mit Methylenblau-Lösung (eine Spatelspitze Farbstoff auf 250 ml 96
% Ethanol) gestellt und anschließend noch in drei hintereinander folgenden Petrischalen
mit demineralisiertem Wasser von überschüssiger Färbelösung abgewaschen.
Schließlich wurden die Siebe auf mehreren Schichten Zellstoff kurz abgetupft und die
erfassten Thripse auf einer mit einem Raster versehenen Petrischale unter dem Binoku-
lar ausgezählt.
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