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Annexe B – Modèle-cadre pour le suivi <strong>de</strong> la grossesse<br />
71<br />
Visite n o 3<br />
16-20 semaines<br />
Par le mé<strong>de</strong>cin (Après dépistage génétique anormal) OU<br />
Par l’infirmière (Après dépistage génétique normal)<br />
Vérification échographie T1 (si elle a été faite <strong>en</strong>tre la <strong>de</strong>uxième et la troisième visite)<br />
Datation officielle <strong>de</strong> la grossesse : <br />
• Prise <strong>en</strong> charge <strong>de</strong>s résultats anormaux<br />
• Clarté nucale<br />
• Conseils génétiques selon les résultats du PQDPT21<br />
• Autres, selon les résultats<br />
Analyses <strong>de</strong> laboratoire « Routine T2 » : <br />
• + 24 à 26 semaines si ATCD (DG A2) ou intolérance aux gluci<strong>de</strong>s <br />
• + 24 à 28 semaines pour les autres échographies T2 (18-24 semaines)<br />
WinRho lorsque indiqué (après 28 semaines)<br />
Échographie 2 e trimestre (18 à 24 semaines)<br />
Visite n o 4 20-24 semaines (idéalem<strong>en</strong>t après l’échographie T2)<br />
Par le mé<strong>de</strong>cin<br />
Dernière vérification pour finaliser le dossier obstétrical<br />
Vérification <strong>de</strong> l’échographie T2<br />
Prise <strong>en</strong> charge <strong>de</strong>s résultats anormaux<br />
Planification <strong>de</strong> l’échographie T3 si indiquée<br />
Échographie 2 e trimestre (18 à 24 semaines)
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