la esferocitosis hereditaria y su diagnostico en la practica clinica

culocitos, bilirrubina total, EPO y ROO incubada media (con sendos r de
—0.598, —0,530, 0.540, 0,161, 0,530, 0,595, 0,651 y 0,556, siempre con
p comparando las EH leves—aslrncmánicas versus las
EH moderadas y graves globalmente, puesto que son solamente 4 los
enfermos graves no esplenectomizados Incluidos, número insuficiente para
ser analizado de forma Independiente. De este modo s’, constataron diferendas
esradtsnlcamente sIgnificativas respecto de las variables %
4rea II, ROO
RDW, ROO inmediata inicial y EPO, con p , en la que relacionamos
los valores de los parámetros hemanológicos, bioquímicos y del estudio de
la membrana eriltocitania por SDS—PAOE con la evolución clínica más común
de cada una de las categorías de enfermos no esplenectomizados definidas
por su gravedad.
4.2.2. Enfermos esplenectomizados. Estudio intragrupo
En este colectivo de 19 pacientes (N49>, 15 de curso clínico
moderado y 4 graves, se aplicó la correlación lineal de Pearson y regresión
minimo—cuadyática entre dos variables cuantitativas para analizar parámetros
asociados a esferocluosis y datos de los estudios de fragilidad osmótica
y de membrana erinrocitaria, observándose las siguientes relaciones
de tendencia y correlación:
— la HG con RDW, % Hiper, Area II y ROO inmediata inicial (con
0,536, 0,904, 0,598 y 0,662 respectivamente, con p 40,01 en todas ellas
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