la esferocitosis hereditaria y su diagnostico en la practica clinica

elaborada. En esta solución las áreas reactivas de la membrana de nitroce-
lulosa tomaron color púrpura en 1 a 15 minutos, considerándose el resul-
tado óptimo al cabo de 50 minutos de reacción, que permitió la mejor in-
tensidad de color de las bandas de espectrina sin aumento de la coloración
de fondo (el desarrollo de color aún podía haber tenido lugar durante al
menos 4 h, pero a expensas de una coloración de fondo progresivamente
mayor). En este punto Se interrumpió el desarrollo de color, aclarando la
hoja de nitrocelulosa en agua desionizada durante al menos 15 minutos,
con cambio del agua al menos 2 veces,
Para su conservación, la membrana de nitrocelulosa se dejó secar
al aire sobre papel de filtro. Una vea seca, se mantuvo almacenada prote-
gida de la luz.
3.7. BIoquímica Sérica
Se estudió la bioquímica sérica general en muestras frescas de
suero de pacientes y progenitores mediante los autoanalizadores Technicon
SMAC R e Hitachi 717 Automatic Analyzer R (Boehringer Mannhelm en
los 20 casos correspondientes al Hospital “Príncipe de Asturias” de Alcalá
de Henares, números 2, 8, 30, 31, 36, 37, 49, 50, 62—72 y 77>. Se compu-
taron los parámetros siguientes: lactato deshidrogenasa (LDH, Ul/L>,
bilirrubina total (Ef mg/dL) y sideremia ( 1V.g/dL), con LDH 230-380
Ui/L, bilirrubina total 0—1 mg/dL y sideremia 37—158 yg/dL como valores
de referencia. La evaluación de las cifras de haptoglobina, ferritina y
EPO se realizó según se describe a continuación:
— la haptoglobina 4 Protein se System, cuantificó de Beckman mediante R nefelometría, (42 casos procedentes utilizando del el
ArrayTN Hospital “12 de Octubre”) y el sistema de antisuero ¡‘4 y nefelómetro
de Behring R