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Ciencias humanas, sociales y económicas - Universidad de San ...

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Robert E. Causado Escobar - Rosario Muñoz Martínez - Aída Liliana Barbosa Lópezla fusión y una alta <strong>de</strong>nsidad <strong>de</strong> partículas (Nieto,2001; Blanco y Linarte, 1971). Un inconveniente<strong>de</strong> este procedimiento estriba en que pue<strong>de</strong> ocurriragregación <strong>de</strong> fases o <strong>de</strong>scomposición <strong>de</strong> la faseformada si no se conocen las condiciones <strong>de</strong> temperaturay tiempo bajo las cuales se forma la faseque se <strong>de</strong>sea. A<strong>de</strong>más, los componentes obtenidos<strong>de</strong> esta manera presentan baja área superficial peroel área interna es suficiente para que la catálisis se<strong>de</strong>sarrolle mediante un proceso <strong>de</strong> activación comola extracción selectiva <strong>de</strong> algunos elementos <strong>de</strong>l catalizadoru otros procesos que generen porosidad alsometerlos a una corriente gaseosa reductora (porejemplo, con agua o una reducción sulfurante conuna mezcla <strong>de</strong> hidrógeno y H 2S). En esta categoríase incluye la preparación <strong>de</strong> catalizadores por víasólida (Nieto, 2001).2. ImpregnaciónConsiste –como su nombre lo indica– enimpregnar el soporte con la solución <strong>de</strong> algúncompuesto <strong>de</strong> la especie catalítica. De esta manerase han preparado numerosos catalizadoressoportados para la reacción <strong>de</strong> <strong>de</strong>shidrogenación<strong>de</strong>l etilbenceno; así lo <strong>de</strong>muestran las síntesis sobremateriales como alúmina (Park, 2003; Sun, 2004;Kustrowski, 2005; Chen, 2006; Saito, 2010; Ji,2010 y Vislovsky, 2002), carbón activo (Ikenaga,2000; Shuwei, 2009; Saito, 2010) y sílicas mesoporosas(Kustrowski, 2005; Liu, 2008; Batista,2010), MgO (Saito, 2010), entre otros.En este método <strong>de</strong> síntesis el catalizador seobtiene rellenando los poros <strong>de</strong> un soporte preformadocon una solución <strong>de</strong> una sal metálica <strong>de</strong>concentración apropiada. También se disuelve enla solución la proporción a<strong>de</strong>cuada <strong>de</strong>l promotor(si la hay) formando así una suspensión o slurry conel soporte que se agita. Luego se evapora suavementeel solvente (a 60 ºC-80 ºC) hasta lograr la <strong>de</strong>scomposicióno reducción y posterior <strong>de</strong>posición<strong>de</strong> los solutos sobre el soporte. Tanto el compuestoque genera la especie activa como el <strong>de</strong>l promotor<strong>de</strong>ben ser fáciles <strong>de</strong> <strong>de</strong>scomponer a temperatura nomuy elevada. El resto <strong>de</strong> líquido (si lo hay) se separapor filtración y el sólido producido se seca y calcinaa una temperatura <strong>de</strong>terminada (Droguett, 1983;Nieto, 2001; An<strong>de</strong>rson y Dawson, 1976; Bond,1962); el contenido metálico pue<strong>de</strong> ser calculado<strong>de</strong> la concentración <strong>de</strong> la solución. La concentración<strong>de</strong>l metal pue<strong>de</strong> ser incrementada llevando acabo impregnaciones sucesivas (An<strong>de</strong>rson y Dawson,1976). Suele utilizarse para la preparación <strong>de</strong>compuestos con actividad catalítica, como óxidossimples o mixtos, sulfuros, carbonatos, fosfatos eincluso soportes (Nieto, 2001; Bond, 1962). Laremoción <strong>de</strong>l solvente (comúnmente agua) porevaporación concentra la solución impregnada aun punto tal que la cristalización metálica comienza.La evaporación no es instantánea pero arrancaen el bor<strong>de</strong> <strong>de</strong> los granos <strong>de</strong>l soporte y proce<strong>de</strong>preferencialmente <strong>de</strong> áreas <strong>de</strong> gran diámetro <strong>de</strong>poro. El líquido evaporado <strong>de</strong> los poros pequeñoses reemplazado por el líquido sacado <strong>de</strong> poros másgran<strong>de</strong>s por acción capilar, ten<strong>de</strong>ncia para unadistribución <strong>de</strong>sigual <strong>de</strong>l componente metálicoactivo <strong>de</strong>l catalizador (An<strong>de</strong>rson y Dawson, 1976).3. Deposición/precipitaciónConsiste en <strong>de</strong>positar o precipitar el agenteactivo sobre el soporte a partir <strong>de</strong> una solución(Mimura, 1991). El uso <strong>de</strong> la <strong>de</strong>posición en lapreparación <strong>de</strong> catalizadores metálicos soportadosofrece consi<strong>de</strong>rables oportunida<strong>de</strong>s para el control<strong>de</strong>l tamaño y forma <strong>de</strong> la partícula metálica (Droguett,1983; An<strong>de</strong>rson y Dawson, 1976).Primero se prepara la solución <strong>de</strong>l componenteactivo y el promotor (si lo hay) y se le agrega el soportesólido para formar una suspensión, <strong>de</strong>spués<strong>de</strong> lo cual se adiciona una tercera sustancia parainducir la precipitación <strong>de</strong>l agente activo sobre elsoporte (Droguett, 1983; Bond, 1962). Una vezse hacen reaccionar los compuestos necesariospara la obtención <strong>de</strong>l catalizador, se siguen variasetapas como son el lavado, el filtrado, el secado yla calcinación (Nieto, 2001; Dziewiecki y Ozdoba,1991, Ferreto, 2002).4. CoprecipitaciónConsiste en producir la precipitación simultánea<strong>de</strong>l agente activo o <strong>de</strong>l compuesto que logenere, <strong>de</strong>l promotor y <strong>de</strong>l soporte. Para ello seprepara una solución <strong>de</strong> dichas especies y pormodificación <strong>de</strong> alguna propiedad (como el pH) seprovoca la precipitación conjunta <strong>de</strong> los distintoscomponentes en la proporción que interese (Droguett,1983). Suele utilizarse para la preparación <strong>de</strong>compuestos con actividad catalítica como óxidossimples o mixtos, sulfuros, carbonatos, fosfatos yuna gran variedad <strong>de</strong> soportes, lo cual po<strong>de</strong>mosobservar en los trabajos con catalizadores a base<strong>de</strong> hierro (Mimura, 2000; Mimura, 2008; Kus-84 × <strong>Universidad</strong> <strong>de</strong> <strong>San</strong> Buenaventura, Cali - Colombia

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