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Compendio Revista Osteo 360-DEFINITIVA (Abr'20)

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El sulfato de<br />

Glucosamina puede ser<br />

el mejor tratamiento a<br />

largo plazo para la<br />

<strong>Osteo</strong>artritis de rodilla<br />

Gregori D, Giacovelli G, Minto C, Barbetta B, Gualtieri F, Azzolina D, et al. Association of Pharmacological<br />

Treatments With Long-term Pain Control in Patients With Knee <strong>Osteo</strong>arthritis. A Systematic Review and Metaanalysis<br />

JAMA. <strong>20</strong>18; 3<strong>20</strong>(24):2564-2579.<br />

Las recomendaciones sobre el manejo de<br />

<strong>Osteo</strong>artritis de rodilla están limitadas, debido a<br />

que, siendo una enfermedad crónica y progresiva,<br />

la mayoría de los estudios realizados son a corto<br />

plazo.<br />

Con el objetivo de analizar estudios clínicos<br />

aleatorizados, a largo plazo (> 12 meses) y<br />

desenlaces (síntomas, daño estructural) con<br />

medicamentos para osteoartritis de rodilla, Gregori<br />

y colaboradores realizaron esta revisión sistemática<br />

y metanálisis. Investigaron en las bases de datos de<br />

MEDLINE, Scopus, EMBASE, Web of Science y<br />

Cochrane desde el inicio hasta el 30 de junio del<br />

<strong>20</strong>18. El desenlace primario fue el cambio medio<br />

del dolor basal de rodilla, y los secundarios fueron<br />

función física y la estructura articular (medida<br />

radiológicamente por estrechamiento del espacio<br />

articular).<br />

En este estudio el único medicamento que reportó<br />

mantener la mejoría significativa del dolor fue<br />

Glucosamina sulfato, al analizar la data utilizando la<br />

diferencia de media en una escala de 0 a 100 y al<br />

excluir los ensayos con alto riesgo de sesgo.<br />

La <strong>Osteo</strong>artritis (OA) causa discapacidad y es una de la<br />

enfermedades crónicas más prevalentes en el mundo<br />

entero. Para que su tratamiento sea eficaz se requieren<br />

estrategias de largo plazo, tanto para aliviar los<br />

síntomas (dolor y limitación de la función) como para<br />

intervenir sobre los cambios en la estructura articular<br />

1<br />

que conducen a discapacidad . Las revisiones sobre la<br />

eficacia del tratamiento en OA enfatizan en el control del<br />

dolor a corto plazo, y con frecuencia no toman en<br />

2,3<br />

cuenta los desenlaces a largo plazo . Es por ello, que<br />

Gregori y col se fijaron como objetivo de esta revisión<br />

sistemática y metanálisis estudiar los desenlaces a<br />

largo plazo de los medicamentos para OA de rodilla.<br />

Seleccionaron esta articulación por ser la localización<br />

de OA más prevalente en miembros inferiores y la que<br />

más frecuentemente conlleva a discapacidad. Para la<br />

apreciación de la evidencia, los autores realizaron un<br />

metanálisis en red, que permite sintetizar directa e<br />

indirectamente los ensayos clínicos que comparan<br />

múltiples intervenciones; así compararon todos los<br />

medicamentos disponibles para OA de rodilla contra<br />

placebo y entre ellos, a pesar de la escasez de<br />

comparación cabeza a cabeza.<br />

Incluyeron Estudios Clínicos Aleatorizados (ECA)<br />

placebo-controlados y aquellos que compararon<br />

intervenciones farmacológicas con cualquier principio<br />

activo para OA de rodilla, solos o en combinación.<br />

Seleccionaron los ECA cuyo período de tratamiento y<br />

seguimiento fuera mayor de un año, con al menos uno<br />

de los siguientes desenlaces: dolor en rodilla, función<br />

física y Estrechamiento del Espacio Articular (EEA). El<br />

desenlace primario fue cambios en la media de la<br />

comparación entre la línea basal y el punto final (³12<br />

meses) del dolor de rodilla; los desenlaces secundarios<br />

fueron cambios en la función física y en la estructura<br />

articular.<br />

El análisis principal fue realizado en todos los ECA<br />

seleccionados utilizando la medida de la Diferencia de<br />

Medias Estandarizada (DME) con un Intervalo de<br />

credibilidad (ICr) de 95 %. Usaron la DME como el<br />

tamaño del efecto, entre grupo experimental y control:<br />

pequeña diferencia 0,<strong>20</strong>, mediana diferencia 0,50 y<br />

4<br />

0,8 como una gran diferencia.<br />

OSTEO<br />

<strong>360</strong><br />

Novedades en patología osteomioarticular<br />

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