Appunti di Principi-BiolMol CTF - Capitolo3 - Omero

More documents

Recommendations

Info

La Real-Time PCR si può realizzare mediantel’impiego di: coloranti intercalanti ( es. SYBR green), che si leganoin maniera aspecifica a tutto il DNA. sonde ad ibridazione, specifiche per il frammento diinteresse, marcate con molecole fluorescenti. Esistono diversi tipi di sonde:Dual-labeledlabeled (come le sonde TaqMan)Molecular beaconsScorpionSonde FRET (Fluorescence Resonance EnergyTransfer)
Sonde TaqMan La sonda di tipo TaqMan è un oligonucleotide che, come iprimers della PCR, viene disegnato per esserecomplementare alla sequenza bersaglio da amplificare.3’5’5’Primer3’RQ5’ 3’Primer3’5’5’3’La sonda è disegnata in modo da ibridarsi all’internodel frammento amplificato nella reazione di PCR
Page 3 and 4:
Impieghi della PCR• Strategie di
Page 5 and 6:
TemperaturePCR100Melting94 o C500T
Page 7 and 8:
TemperaturePCR10050Melting94 o CAnn
Page 9 and 10:
TemperaturePCR10050Melting94 o CAnn
Page 11 and 12:
Dopo n cicli il miscuglio di reazio
Page 14 and 15:
Fasi della PCR Denaturazione (melti
Page 16 and 17: • * Si possono usare al posto del
Page 18 and 19: Nested PCR
Page 20: Hot Start PCR
Page 23: Sintesi del cDNA
Page 27: • L’elettroforesi su gel dei pr
Page 30 and 31: IMPIEGHI DELLA PCRDiagnosi infezion
Page 33 and 34: Test geneticoAmplificazionemediante
Page 35 and 36: PCR-ARMS (Amplification RefractoryM
Page 37 and 38: PCR-ARMS (Amplification RefractoryM
Page 39 and 40: PCR-SSCP (Single Strand Conformatio
Page 45 and 46: PCR-HAD (HeteroDuplex Analysis)•
Page 47 and 48: PCR-HAD (HeteroDuplex Analysis)
Page 49 and 50: PCR-DGGE (Denaturation Gradient Gel
Page 51 and 52: PCR-DGGE (Denaturation Gradient Gel
Page 53 and 54: Resa della PCRResa effettiva: effet
Page 55 and 56: Soluzioni per PCR quantitativa Util
Page 57 and 58: Perché Real-Time?• Misura l'ampl
Page 59 and 60: Analisi tramite software
Page 61 and 62: SYBR greenUtilizzauna molecola fluo
Page 63 and 64: SYBR green Dopo l’annealing dei p
Page 65: SYBR green Metodica semplicePossono
Page 71 and 72: ForwardProbeReverse
Page 73 and 74: Reporter-QuencherDyeQuencher5,6 FAM
Page 75 and 76: Real-Time PCR:attività 5’>3’ e
Page 77 and 78: Real-time PCR: reagenti COMPONENTI
Page 79 and 80: Curve di amplificazioneFluorescenza
Page 81 and 82: QuantificazioneASSOLUTA i campioni
Page 83 and 84: Quantificazione relativaPlot di amp
Page 85 and 86: Sonde FRET(FluorescenceResonanceEne
Page 87 and 88: Molecular Beacons Durante lo step d
Page 89 and 90: Probes : ScorpionsStep 1Lo Scorpion
Page 91 and 92: Step 3Probes : ScorpionsRaffreddand
Page 93 and 94: Real-Time PCR: applicazioni‣ Quan
Page 95 and 96: Analisi della sequenzanucleotidica
Page 97 and 98: ddNTP
Page 99 and 100: • Si suddivide quindi la miscela
Page 101 and 102: ddCTPddCTPddCTPPRIMERDNA Polimerasi
Page 103 and 104: • Le diverse catene polinucleotid
Page 105 and 106: Metodo di sequenziamentodel DNA “
Page 107 and 108: Sequenziamento automatizzato con ma
Page 109 and 110: Le emissioni fluorescenti vengono c
Page 111 and 112: Metodo di Sequenziamento di Maxame
Page 113 and 114: Un altro metodo per la determinazio
Page 115 and 116: • Step 1A sequencing primer is hy
Page 117 and 118:
• Step 3ATP sulfurylase converts
Page 119:
• Step 5Addition of dNTPs is perf
Page 123 and 124:
What is Next-Generation Sequencing?
Page 125 and 126:
Illumina sequencing technology• L
Page 127 and 128:
Illumina:Sequencing-bysynthesis
Page 129 and 130:
Illumina sequencing technology• S
Page 131 and 132:
Overview of ABI SOLiD SequencingChe
Page 133 and 134:
Bead DepositionDeposit 3’ modifie
Page 136 and 137:
SOLiD TechnologyLigation-basedchemi
Page 138 and 139:
Exact Call ChemistryUp to 99.99% ac
Page 140 and 141:
Latest Platforms:Illumina HiSeq:•
Page 142:
Campi di applicazione delle piattaf
show all

Appunti di Principi-BiolMol CTF - Capitolo3 - Omero

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?