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Merkurierung des
Über
Azeton-anils" von Knoevenagel.
„
Von Paul Kalniņ.
Zusammenfassung.
Das Kondensationsprodukt von Azeton und Anilin, das sogen.
„Azeton-anü" von Knoevenagel 1
,
das G. Reddelien und
A. Thurm 2 als ein Dihydro-chinolinderivat ansehen und das von
mir 3 als Msopropenyl- ß-methyl-indolin erkannt wurde, wurde
merkuriert. Es wurde ein Quecksilberderivat isoliert, welches
63,47% Hg enthält und in Essigsäure und Ameisensäure mit rotvio-
letter Farbe löslich ist. Bei der Reduktion der Quecksilberverbin-
dung mit phosphoriger Säure erhält man eine Base, die charakte-
ristisch nach Chinolin riecht. Die Zusammensetzung wird ganz gut
durch die Formel Ci2Hi2NHg4(OCOCH3)S wiedergegeben. Die Ver-
bindung enthält also in einer Molekel 4 Quecksilberatome und wahr-
scheinlich 5 Essigsäurereste, von denen der eine Rest eine beson-
dere Stellung einnimmt.
geführt.
Die Erforschung der Konstitutionsformel wird vorbehalten.
Die Experimente wurden gemeinsam mit W. Grīnšteins aus-
1 Ber. 54, 1722 (1921).
2
Ber. 65, 1513 (1932).
3 Lieb. Arm. 523, 118 (1936).