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transportador de ATP por recombinação homóloga dupla, denominanda ΔexsA, sendo testada em camundongos BALB/c pela aluna de doutorado do Prof. Sérgio Oliveira, Gracia Maria Rosinha. Além de ter apresentado virulência reduzida comparada à cepa selvagem 2308, a cepa mutante ΔexsA foi avaliada como vacina viva e induziu proteção em animais experimentais. Para realização desses trabalhos, contamos com a colaboração do grupo do Dr. Osvaldo Rossetti do INTA-Argentina, por meio do Prof. Sérgio. Posteriormente, isolamos e identificamos outros genes da B. abortus com potencial fator de virulência, escolhemos o gene vacB (virulenceassociated gene) que codifica uma Ribonuclease, tema de dissertação de mestrado do meu ex-aluno Prof. Anderson Miyoshi. Linhagens mutantes da bactéria B. abortus foram geradas para esse gene citado acima, sendo esses mutantes avaliados em camundongos BALB/c e knockout para o gene IRF-1 (Interferon regulatory factor-1), no que concerne à persistência in vivo e proteção. O grupo de pesquisa do Prof. Splitter, orientador de doutorado do Prof. Sérgio Oliveira, caracterizou o uso de camundongos IRF-1 knockout como um modelo para se selecionarem cepas bacterianas mutantes com virulência reduzida, já que os animais não resistem após a infecção com a linhagem virulenta e apenas sobrevivem após a inoculação com linhagens que são menos virulentas. Apesar de o gene vacB ser um importante fator de virulência em bactérias como a Salmonella typhimurium e a Escherichia coli enteropatogênica, em B. abortus, esse mutante demonstrou o mesmo nível de virulência quando comparado à cepa parental. O nosso grupo teceu uma revisão, recentemente, sobre o LPS de Brucella, um dos antígenos principais de superfície que está envolvido na virulência e patogenicidade deste mircorganismo, explorando-se sua biossíntese e interação com o hospedeiro, em uma discussão sobre estudos de genoma comparativo entre os seqüenciados. ROSINHA, G.M.S; FREITAS, D.; MIYOSHI, A.; AZEVEDO, V; CAMPOS, E.; CRAVERO, S.; ROSSETTI, O.; SPLITTER, G.; OLIVEIRA, S.C. (2002) Identification and characterization of a Brucella abortus ATP-binding cassette transporter homolog to Rhizobium meliloti exsA and its role in virulence and protection in mice. Infection and Immunity, v. 70, n. 9, p. 5036-5044. 108
MIYOSHI, A.; ROSINHA, G.M.S.; CAMARGO, I.L.; Cyntia M.C.T.; Fernada C.C.; AZEVEDO, V.; OLIVEIRA, S. C. The role of the vacB gene in the pathogenesis of Brucella abortus. Microbes and Infection, v. 9, p. 375-381, 2007. CARDOSO, P.G.; MACEDO, G.C.; AZEVEDO, V.; OLIVEIRA, S.C. Brucella spp noncanonical LPS: structure, biosynthesis, and interaction with host immune system. Microbial Cell Factories, Barcelona, v. 5, n. 13, p. 1-11, 2006. IV.4.3 Novas utilizações biotecnológicas e terapêuticas das bactérias lácticas “Só a imaginação escapa sempre da saciedade.” Sthendal Tenho um grande orgulho de ser pioneiro na manipulação genética de bactérias lácticas no Brasil. Tal linha de pesquisa começou, efetivamente, no final de 1999 e, em 2004, ao obter meu título de livre-docente, publicamos mais de 25 artigos e 4 capítulos de livro acerca das investigações realizadas sobre o assunto, renovando, assim, minha bolsa de produtividade pelo CNPq. Nessa época, o Professor Anderson ingressou no departamento e na minha equipe, defendendo um projeto dentro desta linha. Abaixo, segue uma abordagem mais aprofundada sobre as bactéiras lácticas e, em seguida, comentarei sobre nossa produção acadêmico-científica. IV.4.3.1 As Bactérias Lácticas As bactérias lácticas (BL) constituem um grupo bastante heterogêneo de microrganismos ubíquos ocupando nichos ecológicos que vão desde a superfície das plantas até o trato gastrointestinal dos animais. Embora diversos, os integrantes deste grupo compartilham características comuns, quais sejam: (i) são Grampositivos; (ii) anaeróbios facultativos; (iii) não produtores de catalase; (iv) não formadores de esporos; (v) imóveis e; (vi) principalmente, convertem açúcares em ácido láctico, característica esta que rendeu ao grupo o nome de “Bactérias 109
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