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humanas. Analisando a fração PIII do verme adulto, identificamos um dos seus componentes, denominado P24. Camundongos imunizados com esse antígeno ficaram parcialmente protegidos contra a infecção e modularam a formação do granuloma hepático. Esses dados sugerem que a modulação do granuloma induzida pela P24 está diretamente associada à produção de IL-10 . ZOUAIN, C.S.; GUSTAVSON, S.; OLIVEIRA, S.C.; AZEVEDO, V.; ALVES, J.B.; GOES, A.M. The role of IL-10 and IgG1 in the protection and granulomatous response in Schistosoma mansoni p24-immunized mice. Vaccine (Guildford), v. 19, n. 9-10, p. 1218-1224, 2001 No Brasil a massa crítica é pequena e tive que auxiliar o coordenador do Grupo Interdepartamental de Estudo da Esquistossomose (GIDE), Dr. Paulo Marcos Zech Coelho, que precisa de um geneticista para ajudar a identificar marcadores genéticos associados a resistência do caramujo Biomphalaria tenagophila a linhagem Taim, RS. Foi feito cruzamentos com uma linhagem sensível e analizamos usando RAPD a sua descedência. Não conseguimos identificar marcadores associados à resistência e uma hipótese que levantamos de acordo com os resultados é que esta caracteristica dominante pode estar associada a dois genes. ROSA, F.M.; GODARD, A.L.B.; AZEVEDO, V.; COELHO, P.M.Z. Biomphalaria tenagophila: dominant character of the resistance to Schistosoma mansoni in descendants of crossbreedings between resistant (Taim, RS) and susceptible (Joinville, SC) strains. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, Brasil, v. 100, n. 1, p. 19-23, 2005. 88
IV.4.2 Estudo de organismos patogênicos “A irreverência é a campeã da liberdade e sua única defensora infalível.” Mark Twain Defendi uma tese, em 1993, com o estudo do genoma de B. Subtilis, modelo Gram-positivo, cujas aplicações do estudo eram gerar informações básicas, cognitivas, para compreender a biologia desse organismo. Em minha volta ao País, percebi que deveríamos usar o genoma também como ferramenta para gerar riquezas, ou seja, produtos, vacinas, medicamentos e kits de diagnóstico. Tecnologias genômicas são “o fio de Ariadne” para sair do labirinto. Labirintos, é claro, não têm saídas, a menos que encontremos o seu segredo, reconheçamos as suas encruzilhadas e tenhamos o fio que nos conduza por seus trajetos. Por que escolhi Schistosoma mansoni, Brucella abortus e Corynebacterium para decifrar os seus genomas, minerar os seus dados, visando às aplicações biotecnológicas? Excetuando-se S. mansoni, no qual o ICB é referência e que me escolheu, como médico veterinário, e, conhecendo a importância econômica das doenças causadas por essas bactérias, resolvi trabalhar com elas. Os professores Santuza M.R.Teixeira, Maria de Fátima Horta, Kenneth Gollob, Sérgio C. Oliveira e Ricardo T. Gazzinelli, todos do Departamento de Bioquímica e Imunologia do nosso Instituto, em 2000 convidaram-me para ser um dos fundadores de um laboratório, que foi denominado “Núcleo de Análise de Genoma e Expressão Gênica (NAGE)”. Único pesquisador de outro departamento a participar, provável conseqüência da minha passagem como pesquisador visitante, atento para a quebra de feudos departamentais dentro de uma mesma instituição e a interligação, na prática, do que é a Ciência na realidade. Os pesquisadores envolvidos na sua implementação são líderes de grupos que já vêm desenvolvendo projetos de pesquisa, utilizando a biologia molecular no estudo de organismos procariotos e eucariotos patogênicos para homens ou animais. Grande parte do nosso trabalho está voltada para o estudo da interação entre hospedeiros e parasitas, como o Trypanosoma cruzi, Leishmania spp, Toxoplasma gondii e 89
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