Universidade Federal de Minas Gerais Instituto de Ciências ...

Brucella abortus GroEL heat-shock protein in Lactococcus lactis. Microbial Cell
Factories, Barcelona, v. 5, n. 1, p. 1-8, 2006
SCAVONE, P. ; MIYOSHI, A. ; RIAL, A. ; CHABALGOITY, A. ; LANGELLA, P. ;
AZEVEDO, V. ; ZUNINO, P. Intranasal immunisation with recombinant Lactococcus
Lactis displaying either anchored or secreted forms of Proteus mirabilis MrpA fimbrial
protein confers specific immune response and induces a significant reduction of
kidney bacterial colonisation in mice. Microbes and Infection, v. 9, p. 821-828, 2007.
CORTES-PEREZ, N. G. ; AZEVEDO, V. ; ALCOCER-GONZÁLES, J. M. ;
RODRIGUEZ-PADILLA, C ; TAMEZ-GUERRA, R S; CORTHIER, G ; GRUSS, A ;
LANGELLA, P. ; BERMÚDEZ-HUMARAN, L. G. Cell-surface display of E7 antigen
from human papillomavirus type-16 in Lactococcus lactis and in Lactobacillus
plantarum using a new cell-wall anchor from lactobacilli. Journal Of Drug Targeting,
Grã Bretanha, v. 13, n. 2, p. 89-98, 2005.
MIYOSHI, A. ; BERMUDEZ-HUMARAN, L. G. ; RIBEIRO, L. A. ; LE LOIR, Y. ;
OLIVEIRA, S. C. ; LANGELLA, P. ; AZEVEDO, V. Heterologous expression of
Brucella abortus GroEL heat-shock protein in Lactococcus lactis. Microbial Cell
Factories, Barcelona, v. 5, n. 1, p. 1-8, 2006
Nesse contexto, acreditei que esse era o momento de enviar alunos e
doutores para a França. Resolvi enviar o meu melhor aluno, hoje o Prof. Anderson
Miyoshi, que estava trabalhando na construção de linhagens atenuadas candidatas
a vacinas vivas contra a brucelose, com o objetivo de realizar seu primeiro ano de
doutorado naquele país. Em conseqüência, passei a coordenação desta linha para
sua responsabilidade no LGCM.
Trabalhador incansável, Anderson é capaz de desenvolver diferentes projetos
simultaneamente e se entusiasmou com o assunto. Na França, começou
construindo novos instrumentos genéticos para melhorar a expressão de genes em
L. lactis. Embora já existam hoje muitas ferramentas moleculares eficazes para tal
fim, ainda assim, as mesmas apresentam problemas, como a instabilidade de
proteínas heterólogas e o fato de serem baseadas em compostos dispendiosos e
nocivos como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, limitando o uso
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