Universidade Federal de Minas Gerais Instituto de Ciências ...

científica no cenário estadual e nacional. Um desses trabalhos realizamos com o
Prof. Sérgio Oliveira. Analisando em torno de 4400 proteínas a partir do proteoma de
S. mansoni, encontramos 34 com motivos de fixação à membrana e uma delas,
Sm29, que tinha um peptídeo sinal foi caracterizada in silico, sendo que a
possibilidade de viabilizá-la, enquanto candidata à vacina, está em curso.
CARDOSO F. C.; PINHO, J.M.R.; AZEVEDO, V.; OLIVEIRA, S C. Identification of a
new Schistosoma mansoni membrane-bound protein through bioinformatic analysis.
Genetics and Molecular Research, v. 05, p. 609-618, 2006.
IV. 4.2.1 Projeto Genoma de C. pseudotuberculosis
A FAPEMIG sinalizou que iria continuar a fomentar as redes do Estado e o
coordenador da nossa rede, Dr. Guilherme Correa, solicitou propostas aos membros
dos organismos a serem seqüenciados. Para sugerir ao CNPq e à RGMG naquele
momento, fiz, novamente, a proposta de seqüenciar o genoma de C.
pseudotuberculosis, a qual foi aceita e começamos a seqüenciar. A rede aceitou os
fortes argumentos que ofereci para seqüenciar esse microrganismo, os quais eram
recheados de uma história embasada nessa bactéria sobre a qual tecerei
comentários em seguida.
Em meu aperfeiçoamento durante os anos de 1980, comecei a trabalhar com
C. pseudotuberculosis. Voltei a trabalhar no ano de 1999, como orientador de tese
de Bruno Paule. Inicialmente, trabalhamos no desenvolvimento de um meio sintético,
quimicamente definido; a razão deste projeto foi que queríamos trabalhar com
purificação de proteínas que são exportadas e o meio BHI (Brain Heart Infusion) no
qual cultivamos C. pseudotuberculosis, sendo extremamente rico em proteínas, o
que levaria a comprometer tais análises. Em seguida, utilizando esse meio,
desenvolvemos uma técnica de purificação dessas proteínas e conseguimos realizar
dois trabalhos, usando soros de animais infectados com C. pseudotuberculosis e o
reconhecimento de antígenos imunodominantes.
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