30.10.2014 Views

TUBERKULOOSI DIAGNOSTIKA, RAVI JA RAVI JÄLGIMISE ...

TUBERKULOOSI DIAGNOSTIKA, RAVI JA RAVI JÄLGIMISE ...

TUBERKULOOSI DIAGNOSTIKA, RAVI JA RAVI JÄLGIMISE ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Tuberkuloosi diagnostika, ravi ja ravi jälgimise juhised 11<br />

IV. <strong>TUBERKULOOSI</strong> PATOGENEES<br />

Peale sissehingamist kantakse piisktuumake koos haigustekitajaga bronhiaalpuu<br />

respiratoorse bronhiooli või alveoolini. Kopsukahjustuse teke sõltub M. tuberculosis’e<br />

virulentsusest ja makroorganismi alveolaarmakrofaagide aktiivsusest. Kui haigustekitaja<br />

on võimeline läbima esialgse kaitsebarjääri, jätkub paljunemine makrofaagis.<br />

M. tuberculosis paljuneb aeglaselt pooldudes ligikaudu 12 kuni 24 tunni järel (Isemann,<br />

2000, lk 24). M. tuberculosis ei tooda teadaolevalt ei endo- ega eksotoksiine,<br />

mistõttu puudub ka makroorganismi kohene vastus infektsioonile tuberkuloosile<br />

iseloomuliku sümptomaatika näol. Haigustekitaja paljuneb 2 kuni 12 nädalat, kuni<br />

saavutab hulga 10³–10 4 , mis on piisav, et käivitada rakuline immuunvastus, mis on<br />

määratav tuberkuliintesti abil.<br />

Haigustekitajad levivad piki lümfiteid kopsuvärati lümfisõlmedesse ja sealt vereringe<br />

kaudu teistesse organitesse. Haigustekitajad paljunevad eelistatult kopsude ülaosades,<br />

neerudes, luudes, ajus.<br />

Normaalse rakulise immuunvastuse korral moodustavad T – lümfotsüüdid ja<br />

makrofaagid granuloome, mis piiravad haigustekitajate paljunemist ja levikut. Haigustekitajad<br />

lokaliseeruvad enamasti granuloomi ja seda ümbritseva koe piiril. Suuremal<br />

osal tugeva immuunsüsteemiga isikutel piisab rakulise immuunvastuse kujunemisest,<br />

et peatada M. tuberculosis’e proliferatsioon, samas võib väike osa haigustekitajaid jääda<br />

persisteerima granuloomi. Enamikel juhtudel pole kopsu kahjustus radioloogiliselt<br />

sedastatav. Ainsaks tõestuseks infitseeritusest on positiivseks muutunud Mantoux<br />

test.<br />

Infitseeritud isikud (latentne infektsioon), kes ei ole haigestunud, pole teistele<br />

nakkusohtlikud. Arvatakse, et 10% nakatunud isikutest, kes ei saa kemoprofülaktikat<br />

võivad elu jooksul haigestuda tuberkuloosi. Kõige suurem on risk haigestuda esimese<br />

kahe aasta jooksul peale nakatumist. Haigestumist soodustavad mitmed haigused<br />

ja haigusseisundid (silikoos, suhkurdiabeet, HIV infektsioon, teised immuunsupressiooniga<br />

kulgevad haigused, immuunsupressiivne ravi).<br />

HIV nakatunud isikud, haigestuvad peale infitseerumist kiiremini tuberkuloosi,<br />

eriti kui CD4+ rakkude arv on madal (200–300 mm³ vahel) (Iseman, 2000, lk 205).<br />

Kuni 50% haigestuvad esimese kahe aasta jooksul peale infitseerumist. HIV lisandumisel<br />

haigestub aasta jooksul aktiivsesse tuberkuloosi 5–10% varem infitseeritud<br />

isikutest. Reinfektsioon võib tekkida nii terve kui ka nõrgestatud immuunsüsteemiga<br />

inimestel.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!