Sprawozdanie za 2012 rok - Portal Wiedzy PAN - Polska Akademia ...
Sprawozdanie za 2012 rok - Portal Wiedzy PAN - Polska Akademia ...
Sprawozdanie za 2012 rok - Portal Wiedzy PAN - Polska Akademia ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
• W polsko-węgierskim projekcie badawczym<br />
„Kompleksy wybranych produktów naturalnych<br />
z dwu rdzeniowymi karboksylanami metali przejściowych:<br />
synte<strong>za</strong>, teoretyczne i eksperymentalne<br />
badania przy pomocy ECD, VCD, FTIR<br />
i NMR” prowadzono eksperymentalne i teoretyczne<br />
badania elektronowego i oscylacyjnego<br />
dichroizmu kołowego (ECD i VCD) kompleksów<br />
dirodowych z nowymi typami ligandów, takimi<br />
jak różne alfa- i beta-aminokwasy oraz dipeptydy.<br />
Uzyskane wyniki zostały <strong>za</strong>pre zentowane<br />
w formie posteru na 32. . Europejskim Sympozjum<br />
Peptydowym w Atenach.<br />
• W ramach współpracy z naukowcami z The<br />
University of Texas Health Science Center at Houston<br />
i The University of Texas Medical School<br />
at Houston zsyntetyzowane związki zostały<br />
poddane badaniom biolo gicznym. Wyka<strong>za</strong>no, że<br />
hydrofilowy heptaamid aktywuje enzym znacznie<br />
lepiej niż wyjścio wy Factor B, <strong>za</strong>równo<br />
w badaniach in vitro, jak i in vivo. Wyka<strong>za</strong>no,<br />
że cząsteczki hybrydowe złożone z estru kwasu<br />
kobrynowego z protoporfiryną IX aktywują<br />
sGC, oraz efektywniej oddziałują z enzymem niż<br />
mies<strong>za</strong>nina wyjściowych bloków budulcowych.<br />
Zaobserwowano efekt sumaryczny wywołany<br />
przez pochodne kwasu kobrynowego i protoporfiryny<br />
IX, a także dodatkowy efekt wynikający<br />
z połączenia obu fragmentów w jedną cząsteczkę.<br />
Badania te pozwalają przypuszc<strong>za</strong>ć, że możliwe<br />
jest otrzymanie aktywatorów rozpuszc<strong>za</strong>lnej<br />
cyklazy guanylowej oddziaływujących z dwiema<br />
domenami jednocześnie. Otrzymane wyniki<br />
wyka<strong>za</strong>ły, że najbardziej aktywne połączenie hybrydowe<br />
z łącznikiem di glikolowym zwią<strong>za</strong>ne<br />
po stronie witaminowej wią<strong>za</strong>niem amidowym,<br />
natomiast po stronie porfirynowej estrowym jest<br />
najlepszym aktywatorem. W przypadku hybryd,<br />
w których obie jednostki zwią<strong>za</strong>ne były grupami<br />
amidowymi, zdolność do aktywowania sGC była<br />
zbliżona, co oznac<strong>za</strong> znikomy wpływ długości<br />
łącznika. Rezultatem współpracy były 4 publikacje<br />
i 4 wystąpienia konferencyjne.<br />
Uzyskano patenty: „Nowe peptydowe związki<br />
dendrymeryczne o strukturze amfifilowej i ich<br />
<strong>za</strong>stosowanie medyczne”; „Trimetylo aminowe<br />
pochodne poli-cis i poli-trans liniowych oligomerów<br />
izoprenowych, sposób ich wytwar<strong>za</strong>nia<br />
oraz ich <strong>za</strong>stosowanie”; „Sposób wykrywania i/<br />
lub oznac<strong>za</strong>nia aktywności enzymatycznej esterazy<br />
lowastatyny z użyciem substratu fluoro/<br />
chromogennego, zestaw do wykrywania i/lub<br />
oznac<strong>za</strong>nia aktywności esterazy lowastatyny oraz<br />
<strong>za</strong>stosowanie substratu fluoro/chromogennego do<br />
po<strong>za</strong>ustrojowego wykrywania i/lub oznac<strong>za</strong>nia<br />
aktywności enzymatycznej”; „Enzym estera<strong>za</strong><br />
lowastatyny osadzony na nośniku nierozpuszc<strong>za</strong>lnym<br />
w wodzie, sposób osad<strong>za</strong>nia enzymu,<br />
<strong>za</strong>stosowanie enzymu esterazy lowastatyny osadzonego<br />
na nośniku nierozpuszc<strong>za</strong>lnym w wodzie,<br />
przepływowy reaktor biokatalityczny ze<br />
złożem oraz sposób wytwar<strong>za</strong>nia i/lub oczyszc<strong>za</strong>nia<br />
symwastatyny”; „Dendrimeric Compounds<br />
Comprising Amino Acids, Hyperbranched Core<br />
Compound, Process For Preparation Of Dendrimeric<br />
Compounds Comprising Amino Acids And<br />
Hyperbranched Core Compound, And Use Thereof”;<br />
„Lovastatin esterase enzyme immobilized<br />
on solid support, process for enzyme immobili<strong>za</strong>tion,<br />
use of immobilized enzyme, biocatalytic<br />
flow reactor and process for preparation and/or<br />
purification of simvastatin”.<br />
Tytuł profesora uzyskał Jacek Młynarski.<br />
Instytut jest członkiem konsorcjów naukowych:<br />
„Cukry jako surowce odnawialne w syntezie produktów<br />
o wysokiej wartości dodanej”; „Biotransformacje<br />
użyteczne w przemyśle farmaceutycznym<br />
i kosmetycznym”; „Metagenomy jako źródło<br />
nowoczesnych narzędzi biotechnologicznych służących<br />
do bioremediacji i biotransformacji”; „Zastosowanie<br />
pochodnych poliizoprenoidów jako<br />
nośników leków i regulatorów metabolizmu”.<br />
Instytut należy do klastrów naukowych: Klaster<br />
„Mazowiecka Dolina Zielonej Chemii”<br />
(MDZCh).<br />
* 01-224 Wars<strong>za</strong>wa, ul. Kaspr<strong>za</strong>ka 44/52<br />
( (22) 343-20-00, fax (22) 632-66-81<br />
: e-mail: icho-s@icho.edu.pl<br />
www.icho.edu.pl<br />
– 128 –
Change language