Ragweed / Beifuß * Wirksam1 - Einfach - Sicher * Prä ... - Arzt + Kind

Inhalt
l I t e r A t U r
Literatur
(1) CancerStats Report on Childhood Cancer –
Great Britain & UK, Cancer Research UK 2010,
Registered charity in England and Wales
(1089464) and Scotland (SC041666) info.cancerresearchuk.org/cancerstats
(2) Korshunov A, Remke M, Werft W et al.,
Adult and pediatric medulloblastomas are
genetically distinct and require different algorithms
for molecular risk stratification. J Clin
Oncol 2010; 28:3054–3060
(3) Slavc I, Tumore des Zentralnervensystems
(ZNS) im Kindes- und Jugendalter. In: Ulrike
Salzer-Muhar et al., (Hg.), Säugling, Kindheit
und Jugend: MCW – Block 16. Facultas.wuv
Universitätsverlag, 6. aktual. Aufl., Wien 2010.
ISBN 978-3-7089-0614-0
(4) Wilne S et al., Presentation of Childhood
CNS tumours: a systematic review and
metaanalysis. The Lancet Oncology 2007;
8(8):685–695
(5) Yule SM et al., Low grade astrocytoma in
the West of Scotland 1987-1996: treatment,
outcome, and cognitive functioning. Archives
of Disease in Childhood 2001; 84:61–64
(6) Reimers TS et al., Cognitive deficits in longterm
survivors of childhood brain tumors:
identification of predictive factors. Med Pediatr
Oncol2003; 40:26–34
(7) Chou Sy, Digre KB, Neuro-ophthalmic
complications of raised intracranial pressure,
hydrocephalus, and shunt malfunction.
Neurosurgery Clinics of North America 1999;
10:587–608
(8) Wilne S, Koller K, Collier J, Kennedy C,
Grundy R, Walker D, The diagnosis of brain
tumours in children: a guideline to assist
healthcare professionals in the assessment of
children who may have a brain tumour. Archives
of Disease in Childhood 2010; 95:534–539
(9) Rutkowski S et al., Hirntumoren bei Kindern
und Jugendlichen. Monatsschrift Kinderheilkunde
2008; 156:1165–1172
(10) Rutkowski S, Fleischhack G, Medulloblastome,
primitive neuroektodermale Tumoren
und Ependymome. Monatsschrift Kinderheilkunde
2008; 156:1187–1193
(11) Ellenberg L, Liu Q, Gioia G et al., Neurocognitive
status in long-term survivors of childhood
CNS malignancies: a report from the
Childhood Cancer Survivor Study. Neuropsychology
2009; 23:705–717
20
Fallbeispiele:
11 Jahre altes Mädchen,
seit 2 Jahren Polyurie, Polydipsie, Diabetes mellitus ausgeschlossen, Durstversuch inkonklusiv,
in der Folge Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Nachlassen der Schulleistungen, keine
besserung mit Psychotherapie, schließlich Schulbesuch nicht mehr möglich
Diagnose: Hypothyreose, nur geringe besserung auf Schilddrüsenhormonsubstitution,
weitere Hormontests
Diagnose: Panhypopituitarismus
MRI: suprasellärer tumor
Tumormarker: β-HcG: 2450 kU/l, damit Diagnose eines sezernierenden Keimzelltumors
klinisch gesichert
4 Jahre altes Mädchen,
vor 11 Monaten beginn mit Übelkeit, erbrechen, blutuntersuchungen unauffällig
Vermutungsdiagnose: psychogenes erbrechen, homöopathische therapie ohne erfolg,
zunehmende Persönlichkeitsveränderung, schließlich Nackensteifigkeit
EEG: schwere Allgemeinveränderungen
Augenuntersuchung: ausgeprägte Stauungspapillen
MRI: großer Kleinhirntumor mit Hydrozephalus
Histologie: Pilozytisches Astrozytom (WHO-Grad I)