Ragweed / Beifuß * Wirksam1 - Einfach - Sicher * Prä ... - Arzt + Kind
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Inhalt<br />
Milupa Milumil Anfangs- und Folgemilchen<br />
ab September NeU im easy-pack für einhändige zubereitung<br />
Die modernen Rezepturen von Milupa Milumil sind auf den Ernährungsbedarf der jeweiligen<br />
entwicklungsphase abgestimmt und enthalten wichtige Nährstoffe für das Wachstum und<br />
die entwicklung von babys.<br />
Wie mehrere klinische Studien bestätigen, unterstützt Milupa Milumil Babys Verdauung:<br />
• enthält eine einzigartige prebiotische Mischung (scGOS/lcFOS)<br />
• fördert eine gesunde Darmflora und<br />
• führt zu weicheren und häufigeren Stühlen<br />
Neben den Inhaltsstoffen ist den Eltern auch eine praktische und einfache Zubereitung<br />
besonders wichtig. Deshalb sind alle Milupa Milumil Anfangs- und Folgemilchen ab September<br />
NEU im easy-pack für einhändige Zubereitung erhältlich.<br />
Milupa Milumil von Herzen das beste seit 90 Jahren.<br />
Korrespondenzadresse:<br />
Milupa GmbH<br />
Halleiner Landesstraße 264<br />
5412 Puch bei Hallein<br />
medwiss@milupa.at<br />
www.milupa4med.at<br />
Literatur beim Verfasser<br />
<strong>Arzt</strong> <strong>Kind</strong><br />
Levebon 100 mg/ml-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung<br />
Zusammensetzung: 1 ml enthält 100 mg levetiracetam. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, eisessig, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete:<br />
levebon ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter epilepsie<br />
indiziert. Levebon ist indiziert zur Zusatzbehandlung • partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen und <strong>Kind</strong>ern ab 4 Jahren<br />
mit Epilepsie. • myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie. • primär generalisierter tonisch-klonischer<br />
Anfälle bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levebon-Konzentrat ist eine Alternative für Patienten,<br />
wenn die orale Anwendung vorübergehend nicht möglich ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff bzw. andere Pyrrolidon-Derivate oder<br />
einen der sonstigen bestandteile. Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiepileptika, andere Antiepileptika, levetiracetam. Atc-code: N03AX14<br />
Inhaber der Zulassung: G.l. Pharma GmbH, 8502 lannach rezept- und apothekenpflichtig. Wiederholte Abgabe verboten. Packungsgrößen: Durchstechflaschen<br />
mit 5 ml und mit 10 ml Konzentrat. eine Faltschachtel enthält 10 Durchstechflaschen.<br />
Levebon 500 mg-Filmtabletten, Levebon 1000 mg-Filmtabletten<br />
Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 500 mg levetiracetam. 1 Filmtablette enthält 1000 mg levetiracetam. Sonstige Bestandteile: tablettenkern: Maisstärke,<br />
Povidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Filmüberzug: 500mg: Poly(vinylalkohol) – teilweise hydrolysiert, titandioxid (e 171), Macrogol<br />
3350, talkum (e 553b), eisenoxid gelb (e 172). 1000mg: Poly(vinylalkohol) – teilweise hydrolysiert, titandioxid (e 171), Macrogol 3350, talkum (e 553b) Anwendungsgebiete:<br />
levebon ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter epilepsie<br />
indiziert. levebon ist indiziert zur zusatzbehandlung · partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei erwachsenen, <strong>Kind</strong>ern und Säuglingen ab<br />
1 Monat mit epilepsie. · myoklonischer Anfälle bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer epilepsie. · primär generalisierter<br />
tonisch-klonischer Anfälle bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit<br />
gegen den Wirkstoff bzw. andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der sonstigen bestandteile. Wirkstoffgruppe Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiepileptika,<br />
andere Antiepileptika, levetiracetam. Atc-code: N03AX14 Inhaber der Zulassung: lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., 8502 lannach Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht:<br />
rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Packungsgrößen: 30 und 60 Stück.<br />
Levebon 100 mg/ml-Lösung zum Einnehmen<br />
Zusammensetzung: 1 ml enthält 100 mg levetiracetam. Sonstige Bestandteile: Maltitol-lösung 300,0 mg Sonstige Bestandteile: Glycerol 85%, Maltitol-lösung,<br />
Kaliumsorbat, citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Sucralose (e 955), Pfefferminzaroma, Kirscharoma, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: levebon<br />
ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levebon ist<br />
indiziert zur zusatzbehandlung · partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei erwachsenen, <strong>Kind</strong>ern und Säuglingen ab 1 Monat mit epilepsie.<br />
· myoklonischer Anfälle bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer epilepsie. · primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle<br />
bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff bzw.<br />
andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der sonstigen bestandteile. Wirkstoffgruppe Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiepileptika, andere Antiepileptika, levetiracetam.<br />
Atc-code: N03AX14 Inhaber der Zulassung: G.l. Pharma GmbH, 8502 lannach Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: rezept- und apothekenpflichtig,<br />
wiederholte Abgabe verboten. Packungsgrößen: 300 ml<br />
Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen,<br />
Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Angaben über Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fachinformationen!<br />
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