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Ragweed / Beifuß * Wirksam1 - Einfach - Sicher * Prä ... - Arzt + Kind

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Inhalt<br />

Milupa Milumil Anfangs- und Folgemilchen<br />

ab September NeU im easy-pack für einhändige zubereitung<br />

Die modernen Rezepturen von Milupa Milumil sind auf den Ernährungsbedarf der jeweiligen<br />

entwicklungsphase abgestimmt und enthalten wichtige Nährstoffe für das Wachstum und<br />

die entwicklung von babys.<br />

Wie mehrere klinische Studien bestätigen, unterstützt Milupa Milumil Babys Verdauung:<br />

• enthält eine einzigartige prebiotische Mischung (scGOS/lcFOS)<br />

• fördert eine gesunde Darmflora und<br />

• führt zu weicheren und häufigeren Stühlen<br />

Neben den Inhaltsstoffen ist den Eltern auch eine praktische und einfache Zubereitung<br />

besonders wichtig. Deshalb sind alle Milupa Milumil Anfangs- und Folgemilchen ab September<br />

NEU im easy-pack für einhändige Zubereitung erhältlich.<br />

Milupa Milumil von Herzen das beste seit 90 Jahren.<br />

Korrespondenzadresse:<br />

Milupa GmbH<br />

Halleiner Landesstraße 264<br />

5412 Puch bei Hallein<br />

medwiss@milupa.at<br />

www.milupa4med.at<br />

Literatur beim Verfasser<br />

<strong>Arzt</strong> <strong>Kind</strong><br />

Levebon 100 mg/ml-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung<br />

Zusammensetzung: 1 ml enthält 100 mg levetiracetam. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, eisessig, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete:<br />

levebon ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter epilepsie<br />

indiziert. Levebon ist indiziert zur Zusatzbehandlung • partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Erwachsenen und <strong>Kind</strong>ern ab 4 Jahren<br />

mit Epilepsie. • myoklonischer Anfälle bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie. • primär generalisierter tonisch-klonischer<br />

Anfälle bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levebon-Konzentrat ist eine Alternative für Patienten,<br />

wenn die orale Anwendung vorübergehend nicht möglich ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff bzw. andere Pyrrolidon-Derivate oder<br />

einen der sonstigen bestandteile. Wirkstoffgruppe: Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiepileptika, andere Antiepileptika, levetiracetam. Atc-code: N03AX14<br />

Inhaber der Zulassung: G.l. Pharma GmbH, 8502 lannach rezept- und apothekenpflichtig. Wiederholte Abgabe verboten. Packungsgrößen: Durchstechflaschen<br />

mit 5 ml und mit 10 ml Konzentrat. eine Faltschachtel enthält 10 Durchstechflaschen.<br />

Levebon 500 mg-Filmtabletten, Levebon 1000 mg-Filmtabletten<br />

Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 500 mg levetiracetam. 1 Filmtablette enthält 1000 mg levetiracetam. Sonstige Bestandteile: tablettenkern: Maisstärke,<br />

Povidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Filmüberzug: 500mg: Poly(vinylalkohol) – teilweise hydrolysiert, titandioxid (e 171), Macrogol<br />

3350, talkum (e 553b), eisenoxid gelb (e 172). 1000mg: Poly(vinylalkohol) – teilweise hydrolysiert, titandioxid (e 171), Macrogol 3350, talkum (e 553b) Anwendungsgebiete:<br />

levebon ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter epilepsie<br />

indiziert. levebon ist indiziert zur zusatzbehandlung · partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei erwachsenen, <strong>Kind</strong>ern und Säuglingen ab<br />

1 Monat mit epilepsie. · myoklonischer Anfälle bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer epilepsie. · primär generalisierter<br />

tonisch-klonischer Anfälle bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit<br />

gegen den Wirkstoff bzw. andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der sonstigen bestandteile. Wirkstoffgruppe Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiepileptika,<br />

andere Antiepileptika, levetiracetam. Atc-code: N03AX14 Inhaber der Zulassung: lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., 8502 lannach Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht:<br />

rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Packungsgrößen: 30 und 60 Stück.<br />

Levebon 100 mg/ml-Lösung zum Einnehmen<br />

Zusammensetzung: 1 ml enthält 100 mg levetiracetam. Sonstige Bestandteile: Maltitol-lösung 300,0 mg Sonstige Bestandteile: Glycerol 85%, Maltitol-lösung,<br />

Kaliumsorbat, citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Sucralose (e 955), Pfefferminzaroma, Kirscharoma, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: levebon<br />

ist zur Monotherapie partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levebon ist<br />

indiziert zur zusatzbehandlung · partieller Anfälle mit oder ohne sekundärer Generalisierung bei erwachsenen, <strong>Kind</strong>ern und Säuglingen ab 1 Monat mit epilepsie.<br />

· myoklonischer Anfälle bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer epilepsie. · primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle<br />

bei erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff bzw.<br />

andere Pyrrolidon-Derivate oder einen der sonstigen bestandteile. Wirkstoffgruppe Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiepileptika, andere Antiepileptika, levetiracetam.<br />

Atc-code: N03AX14 Inhaber der Zulassung: G.l. Pharma GmbH, 8502 lannach Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: rezept- und apothekenpflichtig,<br />

wiederholte Abgabe verboten. Packungsgrößen: 300 ml<br />

Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen,<br />

Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie Angaben über Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte den veröffentlichten Fachinformationen!<br />

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