charakterisierung von organellen und signalwegen des thrombozyten
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P-VASP / VASP<br />
0,45<br />
0,40<br />
0,35<br />
0,30<br />
0,25<br />
0,20<br />
0,15<br />
0,10<br />
0,05<br />
0,00<br />
WP PP<br />
*** p < 0.001<br />
** p < 0.01<br />
Phospho VASP<br />
** p < 0.01<br />
** p < 0.01<br />
4. Ergebnisse<br />
Kontrolle Iloprost Iloprost + ADP Kontrolle Iloprost Iloprost + ADP<br />
Vollblut Thrombozytenkonzentrat<br />
Abbildung 4-9: P-VASP/VASP-Verhältnis bestätigt Integrität der aufgereinigten Thrombozyten<br />
Die durchschnittliche VASP-Phosphorylierung <strong>und</strong> der Standardfehler <strong>des</strong> Mittelwertes (se) sind<br />
gezeigt. Für die Vollblut-Proben (VB) wurden elf unabhängige Experimente für je<strong>des</strong> Protokoll (WP:<br />
gewaschene Plättchen; PP: hochreine Plättchen) durchgeführt <strong>und</strong> fünf Experimente für die<br />
Thrombozyten-Konzentrat-Proben (TK). Die Reduktion der PGI2-stimulierten <strong>und</strong> IP-Rezeptorvermittelten<br />
VASP-Phosphorylierung <strong>von</strong> Thrombozyten durch den P2Y12-ADP-Rezeptor im Verhältnis<br />
zum Gehalt an Gesamt VASP ist gezeigt.<br />
Die nach der neu entwickelten Methode aufgereinigten hochreinen Plättchen können<br />
im Anschluss beispielsweise für biochemische Untersuchungen <strong>von</strong> Zell<strong>organellen</strong> in<br />
Thrombozyten verwendet werden. Im Rahmen dieser Arbeit fanden sie Anwendung<br />
in weiterführenden Analysen zur Thrombozyten-Membran-Charakterisierung.<br />
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