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charakterisierung von organellen und signalwegen des thrombozyten

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P-VASP / VASP<br />

0,45<br />

0,40<br />

0,35<br />

0,30<br />

0,25<br />

0,20<br />

0,15<br />

0,10<br />

0,05<br />

0,00<br />

WP PP<br />

*** p < 0.001<br />

** p < 0.01<br />

Phospho VASP<br />

** p < 0.01<br />

** p < 0.01<br />

4. Ergebnisse<br />

Kontrolle Iloprost Iloprost + ADP Kontrolle Iloprost Iloprost + ADP<br />

Vollblut Thrombozytenkonzentrat<br />

Abbildung 4-9: P-VASP/VASP-Verhältnis bestätigt Integrität der aufgereinigten Thrombozyten<br />

Die durchschnittliche VASP-Phosphorylierung <strong>und</strong> der Standardfehler <strong>des</strong> Mittelwertes (se) sind<br />

gezeigt. Für die Vollblut-Proben (VB) wurden elf unabhängige Experimente für je<strong>des</strong> Protokoll (WP:<br />

gewaschene Plättchen; PP: hochreine Plättchen) durchgeführt <strong>und</strong> fünf Experimente für die<br />

Thrombozyten-Konzentrat-Proben (TK). Die Reduktion der PGI2-stimulierten <strong>und</strong> IP-Rezeptorvermittelten<br />

VASP-Phosphorylierung <strong>von</strong> Thrombozyten durch den P2Y12-ADP-Rezeptor im Verhältnis<br />

zum Gehalt an Gesamt VASP ist gezeigt.<br />

Die nach der neu entwickelten Methode aufgereinigten hochreinen Plättchen können<br />

im Anschluss beispielsweise für biochemische Untersuchungen <strong>von</strong> Zell<strong>organellen</strong> in<br />

Thrombozyten verwendet werden. Im Rahmen dieser Arbeit fanden sie Anwendung<br />

in weiterführenden Analysen zur Thrombozyten-Membran-Charakterisierung.<br />

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