charakterisierung von organellen und signalwegen des thrombozyten

2 Einleitung
2.1 Die Thrombozyten oder Blutplättchen
2. Einleitung
Thrombozyten sind mit 2 – 4 µm Größe die kleinsten korpuskulären Bestandteile des
zirkulierenden Blutes und erheblich kleiner als die Erythrozyten oder Leukozyten
(Werner et al. 1980) (Abb. 2-1). Im peripheren Blut liegt die physiologische Anzahl
von Blutplättchen zwischen 150 – 350 × 10 3 /µl, wobei etwa 20 % der
Gesamtblutplättchenanzahl täglich neu generiert werden. Da ihnen ebenso wie den
Erythrozyten ein Zellkern fehlt, sind sie keine eigentlichen Zellen sondern
subzelluläre Fragmente, die von den Megakaryozyten abgeschnürt werden (Fox
1996). Durch eben diese Tatsache, dass Blutplättchen keinen Zellkern besitzen, ist
ihre Proteinbiosynthese-Aktivität sehr eingeschränkt. Durch das Vorhandensein von
Polyribosomen, einer speziellen Form des rauhen Endoplasmatischen Retikulums
(kanalikuläres System), welches als Calciumionen-Speicher dient und dessen rasche
Entleerung ins Cytosol eine essentielle Voraussetzung für die physiologische
Thrombozytenaggregation ist, und der von den Megakaryozyten abstammenden
mRNA (Dittrich et al. 2006) (Gnatenko et al. 2006), geht man davon aus, dass sie
dennoch in geringem Maße Proteine synthetisieren. Dass diese mRNA tatsächlich
zur Proteinbiosynthese in Thrombozyten dient, haben u.a. Denis et al. 2005
nachgewiesen. Sie zeigten, dass Blutplättchen ein funktionelles Spliceosom
besitzen, einen Komplex, der in anderen Zelltypen die pre-mRNAs im Zellkern
generiert. Die einzelnen Spliceosom-Komponenten fanden sie im Zytoplasma von
humanen Megakaryozyten und in Prothrombozyten, die sich von den
Megakaryozyten ableiten lassen (Denis et al. 2005).
Abb. 2-1: Humane Blutzellen: Thrombozyten (grün), Leukozyten (gelb) & Erythrozyten (rot).
Computer nachkolorierte rasterelektronenmikroskopische Aufnahme. Quelle: Max-Planck-Institut für Entwicklungsbiologie,
Tübingen; Elektronenmikroskopisches Labor Jürgen Berger
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