Dentin Komposit - OPUS - Universität Würzburg

4 Diskussion 54
Versuchsstarts wurden die Proben im Wärmeschrank unter Wasserdampfsättigung bei
37° C gelagert. Weiteren dem Mundmilieu entsprechenden Parametern, wie
Temperatur- und pH-Wert-Schwankungen sowie anderen biologischen und chemischen
Effekten, wurde nicht Rechnung getragen. Die verwendeten Werkstoffe, die
Arbeitsschritte und eine Lagerung unter provisorischer Versorgung bis zum Zeitpunkt
der simulierten Eingliederung entsprechen der gängigen klinischen Praxis. Aufgrund
der Gleichbehandlung aller Testzähne ist eine interne Einschränkung der
Vergleichbarkeit der Daten der einzelnen Gruppen auszuschließen. Dies wird zusätzlich
dadurch unterstützt, dass ausschließlich unversehrte, karies- und füllungsfreie dritte
Molaren verwendet wurden.
So lässt sich zusammenfassend sagen, dass die klinische Situation durch eine In-vitro-
Studie nicht bis ins letzte Detail realistisch simuliert werden kann. Untersuchungen
physikalischer Parameter wie E-Modul und Härte lassen sich in vitro wesentlich besser
realisieren als Langzeitstudien zur Praxistauglichkeit in vivo. So erreichen Versuche
um adhäsive Werkstoffe oftmals in vitro bessere Ergebnisse als in der Praxis
(Söderholm 1991). Die In-vitro-Studie bietet uns die Möglichkeit, die Ziele unserer
Arbeit exakt, reproduzierbar, in angemessenem Aufwand und praxisrelevant zu
erreichen.
4.1.2 Mikrohärteprüfung im AFM
In den letzten Jahrzehnten wurden auf dem Gebiet der adhäsiven Zahnheilkunde
verschiedenste Methoden zur Untersuchung der Tiefenhärtung, des Polymerisations-
und Konversionsgrads etc. entwickelt. Optische Methoden (Murray et al. 1981), Kratz-
Tests (Leung et al. 1984), Infrarotspektroskopie (Asmussen 1982) und Knoop- und
Wallace-Härtemessungen (Ferracane 1985) wurden etabliert und miteinander
verglichen (DeWald & Ferracane 1987, Rueggeberg & Craig 1988).
Die Technik der Mikrohärteprüfung, kombiniert mit den Möglichkeiten der
Rasterkraftmikroskopie, hat sich in den letzten Jahren als adäquate Methode zur