[FullText] Công Phá Sinh 2 - Phạm Thị Thanh Thảo - LoveBook

3. Chức năng của nhiễm sắc thể
- NST có các chức năng khác nhau như: lưu giữ, bảo quản và truyền đạt thông
tin di truyền thông qua các cơ chế tự nhân đôi, phân li, tổ hợp diễn ra qua các
quá trình phân bào và thụ tinh... Do vậy, NST được coi là cơ sở vật chất của
tính di truyền ở cấp độ tế bào.
- Trong tế bào sinh dưỡng NST tồn tại thành từng cặp. Nhiễm sắc thể thường
gồm nhiều cặp, luôn tồn tại thành từng cặp tương đồng. Nhiễm sắc thể thường
mang gen xác định việc hình thành các tính trạng thường. Còn NST giới tính
có một cặp. Nhiễm sắc thể giới tính quy định việc hình thành tính trạng đực,
cái ở sinh vật, quy định tính trạng sinh dục phụ và mang gen xác định một số
tính trạng có hoặc không liên quan đến giới tính.
XI. ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ
- Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là những biến đổi trong cấu trúc nhiễm sắc
thể. Có 4 dạng là mất đoạn, chuyển đoạn, đảo đoạn và lặp đoạn.
- Nguyên nhân đột biến mất đoạn là do 1 đoạn NST bị đứt ra và tiêu biến (đoạn
không chứa tâm động của NST). Mất đoạn NST dẫn tới mất gen. Khi bị mất
gen thì sẽ không có protein nên sẽ gây chết hoặc làm giảm sức sống của sinh
vật. Đột biến mất đoạn được sử dụng để loại bỏ gen có hại ra khỏi kiểu gen,
định vị vị trí gen.
- Nguyên nhân đột biến đảo đoạn là do 1 đoạn NST bị đứt ra và quay đảo
180 . Đột biến đảo đoạn làm thay đổi vị trí gen trên NST gây ảnh hưởng đến
hoạt động của gen (1 gen đang hoạt động khi chuyển sang vị trí mới có thể
ngừng hoạt động hoặc ngược lại). Đột biến đảo đoạn có thể làm giảm khả năng
sinh sản.