[FullText] Công Phá Sinh 2 - Phạm Thị Thanh Thảo - LoveBook

A A a
(5) sai vì III.4 × III.5 : X Y X X sinh con tỉ lệ nam nữ bình thường hay mắc bệnh đều
như nhau.
Câu 66: Đáp án B.
(1) Đúng vì bố mẹ không bệnh sinh con bị bệnh, không có hiện tượng di truyền chéo.
(2) Sai vì trên phả hệ có 31 người biết rõ kiểu gen (bạn đọc tự giải) trừ người II.8 ở phả hệ
trái, cộng thêm bạn có kiểu gen aa suy ra có tổng cộng 32 người.
(3) Sai vì bạn có tổng cộng 2 người anh họ không bị bệnh và 3 cô em họ bị bệnh.
(4) Đúng vì mợ hai là người II.4 phả hệ phải, vợ chồng mợ có kiểu gen Aa × aa suy ra sinh
con vẫn có nguy cơ mắc bệnh.
(5) Đúng vì thím tư là người II.7 phả hệ trái và cậu út là người II.8 phả hệ phải.
(6) Đúng người II.8 chưa biết kiểu gen là cô út.
Câu 67: Đáp án A.
Bố mẹ không bị bệnh nhưng mang gen lặn vẫn có thể sinh con bị bệnh.
Câu 68: Đáp án A.
(1) Sai bệnh X do gen lặn nằm trên NST X quy định vì theo thông tin trên ta thấy những
người bị bệnh toàn là người nam.
(2) Đúng vì con trai của cô ba bị bệnh nên vợ chồng cô ba có kiểu gen
nếu cô ba sinh con gái thì con gái không bị bệnh.
A A a
X Y X X suy ra
(3) Sai vì bà ngoại và ông ngoại không bệnh như sinh cậu út bị bệnh X vậy ông bà sẽ có
kiểu gen
A A a
X Y X X suy ra chưa biết kiểu gen của mẹ.
(4) Sai vì chưa biết rõ kiểu gen của hai người này.
Câu 69: Đáp án B.
Các bệnh gặp cả nam và nữ là (1), (2), (3), (6), trong đó (6) bệnh máu khó đông do gen lặn
nằm NST X quy định gặp ở nam và ít gặp ở nữ.
(4) Tật có túm lông ở vành tai chỉ gặp ở nam.
(5) Hội chứng Tơcnơ chỉ gặp ở nữ.
Câu 70: Đáp án C.
Ta có thông tin truyền máu như sau:
Trƣờng hợp
Ngƣời truyền
máu
Kiểu gen của ngƣời
truyền máu
A O
I A I I
B ?
II B II
Ngƣời nhận máu
AB
B