Biología de 2º de bachillerato - Telecable

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III) La información celular 4) Sint. proteínas (continuación) Formación del enlace peptídico entre el grupo carboxilo del dipéptido (Met-Gln) y el grupo amino de la cisteína (Cys). Liberación del ARNt de la glutamina. Desplazamiento del ARNm a la si- guiente posición y entrada del com- plejo ARNt-Leu, correspondiente al cuarto aminoácido: leucina. El proceso continúa así hasta llegar al codón de finalización (UAG). 3-Finalización El ribosoma llega al codón de finali- zación, uno de los codones sin sentido. El péptido se encuentra ya totalmente sintetizado. La cadena polipeptídica se libera y las subunidades del ribosoma se disocian y se separan del ARNm. 5’ G G U U UU 5’ 5’ 5’ P A A U G C A A U G C U U A C G A U A G A C G P A AAAAAAAAAAA 3’ J. L. Sánchez Guillén Página III-4-9 Cys-Gln-Met ARNm ARNm A U G C A A U G C U U A C G A U A G A C G ARNm Cys-Gln-Met P A A A U A U G C A A U G C U U A C G A U A G G C U ARNm A A A A UU A U G C A A U G C U U A C G A U A G Arg-Leu-Cys-Gln-Met (péptido sintetizado) Leu Arg-Leu-Cys-Gln-Met Subunidad menor AAAAAAAAAAA 3’ AAAAAAAAAAA 3’ AAAAAAAAAAA 3’ Subunidad mayor del ribosoma
III) La información celular 4) Sint. proteínas REGULACIÓN DE LA ACCIÓN DE LOS GENES: HIPÓTESIS DEL OPERÓN Todas las células de un organismo pluricelular, excepto los gametos, poseen la misma información genética. Ahora bien, no todos los genes se encuentran activos durante el ciclo celular. Muchos genes no actúan nunca y otros actúan sólo en determinados momentos, pudiendo permanecer durante largos periodos de tiempo inactivos. Para poder comprender el mecanismo de acción de los genes veamos a continuación estos dos modelos de regulación: I) Regulación de la actuación del operón LAC en la bacteria Escherichia coli La ß-galactosidasa es una enzima que rompe el enlace O-glicosídico entre la galactosa y la glucosa en la lactosa. Si no hay lactosa en el medio, E. coli apenas dispone de unas pocas moléculas de enzima, una o dos solamente. Sin embargo, si añadimos lactosa al medio donde se encuentra la bacteria, al cabo de unos pocos minutos los niveles de ßgalactosidasa suben hasta alcanzar las 5000 moléculas por célula, aproximadamente. Aparecen además otras dos enzimas: una permeasa que facilita la absorción de la lactosa a través de la membrana plasmática de la célula y una transacetilasa, necesaria también para el metabolismo de la lactosa. Jacob y Monod interpretaron estos resultados planteando la hipótesis del operón. Según esta hipótesis la actividad de varios genes que codifican enzimas relacionadas entre sí, genes estructurales, sería desencadenada por la acción de un gen operador , contiguo a los genes estructurales en la molécula de ADN. El conjunto formado por los genes estructurales y el gen operador recibe el nombre de operón. Si el gen operador se encuentra libre, los genes estructurales se transcriben. A su vez, el gen operador estaría controlado por un gen regulador, que puede estar situado lejos del operón. Este gen va a sintetizar un ARNm que servirá para la síntesis de una proteína: el represor. Si el represor se encuentra activo se unirá al gen operador inhibiéndolo, con lo que Regulador Represor activo Operón LAC Operador Gen x Gen a Gen y Fig. 17 Regulación del operón LAC en E. coli. Si no hay lactosa el represor está activo, se une al operador, y los genes estructurales no se transcriben. Regulador J. L. Sánchez Guillén Página III-4-10 Lactosa ARNm ARNm Represor Represor inactivo Si no hay lactosa los Genes no se transcriben Operón LAC Operador Gen x Gen y Gen a Transcripción Traducción Enzimas para metabolizar la lactosa Fig. 18 Regulación del operón LAC en E. coli. Si hay lactosa, ésta se une al represor, lo inactiva, y los genes estructurales se transcriben, sintetizándose las enzimas que metabolizan la lactosa.
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