Biología de 2º de bachillerato - Telecable

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III) La información celular 10) Herencia genética - Herencia ligada al cromosoma X Los genes dominantes ligados al cromosoma X son muy poco frecuentes. Se trata de un tipo de herencia que se caracteriza por que los varones afectados transmiten el carácter a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos. Las mujeres afectadas lo transmiten a la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas. Un ejemplo de este tipo de herencia es la hipofosfatemis (raquitismo que no cede con la administración de vitamina D). Los genes recesivos ligados al cromosoma X sólo se manifiestan en la mujer, en el caso de que estén en homocigosis, en el hombre se manifestarán siempre. Un ejemplo típico es el de la hemofilia. Se trata de una enfermedad hereditaria caracterizada por ausencia en la sangre de las personas que la padecen de un factor necesario para su coagulación. Las personas hemofílicas, sin un tratamiento adecuado, están expuestas a graves hemorragias. Esta grave enfermedad es bien conocida debido a que la reina Victoria de Inglaterra (que era portadora del gen) lo transmitió a uno de sus hijos (muerto de una hemorragia tras una caída) y a dos de sus hijas, responsables de que la enfermedad se extendiera entre varias casas reales europeas. El gen de la hemofilia, que representaremos como X h , es recesivo respecto al gen normal, X H . Se han conocido muy pocos casos de mujeres hemofílicas, y esto por dos razones: ♀ Mujer ♂ Hombre XHXh XHY Fig. 16 Herencia de la hemofilia en la especie humana. Posible descendencia entre una mujer portadora y un hombre no hemofílico. - En primer lugar, porque para que se produzca una mujer hemofíli ca es necesario que el padre sea homofílico y la madre portadora o hemofílica. El gen de la hemofilia no es muy frecuente en la población humana, lo que hace raras estas uniones. - Por otra parte, algunos autores indican que el gen de la hemofilia podría tener efectos letales, mortales, en homocigosis. Aunque estudios recientes parecen desmentirlo. A pesar de todo se han citado algunos caso de mujeres hemofíli cas. Una de ellas llegó J. L. Sánchez Guillén Página III-10-10 X H X H X h X h X H Y X H Y X H X H X H Y X H X h X h Y ♀ Mujer ♂ Hombre XHXH XhY X H X H X h Y X h Y X H X h X H Y Fig. 17 Herencia de la hemofilia en la especie humana. Posible descendencia entre una mujer normal, no portadora y un hombre hemofílico.
III) La información celular 10) Herencia genética incluso a tener descendencia y sobrevivió a la hemorragia postparto. Esto se interpreta como una consecuencia de los distintos grados de expresividad (capacidad para manifestarse fenotípicamente) que puede tener un gen. El cuadro siguiente nos informa respecto a los genotipos y fenotipos posibles y en las figuras 16 y 17 tenemos dos ejemplos de herencia del carácter. Genotipos Fenotipos X H X H Mujer normal X H X h Mujer portadora X h X h Mujer hemofílica )letal? X H Y Hombre normal X h Y Hombre hemofílico Otro caso conocido de herencia ligada al cromosoma X es el daltonismo o ceguera para los colores rojo y verde. Las personas que tienen esta anomalía se caracterizan por no poder distinguir ambos colores uno del otro. Su herencia se explica considerándolo también como un carácter que viene determinado por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Otra grave enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X y recesiva es la distrofia muscular de Duchenne. HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO Existen caracteres, como la calvicie en la especie humana y la presencia o ausencia de cuernos en algunas razas ovinas, que están determinados por genes situados en la parte homóloga de los cromosomas sexuales o bien en los autosomas, y cuya manifestación depende del sexo. La calvicie, por ejemplo, es dominante en el hombre y recesiva en la mujer. CC OTROS TIPOS DE HERENCIA Genotipos Fenotipos Hombres Normal Mujeres Normal Cc Calvo Normal cc Calvo Calva ALELISMO MÚLTIPLE (ALELOMORFOS MÚLTIPLES) Hasta aquí sólo se ha contemplado la posibilidad de que existan dos alelos diferentes para cada gen. Pero, puesto que un gen puede ser modificado por el proceso de mutación, teóricamente es posible que en una población de individuos existan varios alelos para un gen. Este fenómeno se denomina alelismo múltiple y el conjunto de alelos pertenecientes el mismo locus constituye una serie alélica. J. L. Sánchez Guillén Página III-10-11
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