Contribución de las microondas en el desarrollo de la química verde ...

conducción. Este fenómeno es esencial para el calentamiento de partículas sólidas, más o menos
magnéticas, por ejemplo una variedad de óxidos minerales o especies metálicas.
Para los productos líquidos (disolventes), solamente las moléculas polares absorben selectivamente las
microondas, porque las moléculas no polares son inertes a las microondas al perder su dieléctrico. En
este contexto de absorción eficiente de las microondas, también ha quedado demostrado que los puntos
a los que hierven pueden ser más altos cuando los disolventes se someten a la radiación con microondas
que cuando se les energiza con calentamiento convencional. Este efecto, llamado "efecto de
sobrecalentamiento" se ha atribuido al retraso de la nucleación (una interpretación de este concepto es
cuando se calienta un sistema, los reactivos como que se amontonan protegiéndose de la energía,
situación que no sucede en la espontánea generación de energía por acción de las microondas), durante
el calentamiento con microondas, como se puede apreciar en los valores colocados en la tabla No. 3.
Bond, 1991, Baghurst y Mingos, 1992, Thuéry, 1992.
6
Tabla No. 3 puntos de ebullición (º C) de algunos disolventes polares bajo la acción de la radiación de
MW en ausencia o presencia de un regulador de nucleación
Disolvente Puntos de Exposición a las microondas con equipo
ebullición multimodal unimodal unimodal+cuerpos
(100 W) de ebullición
Agua 100 105 100 100
l-Heptanol 176 208 180 176
Acetato de etilo 77 102 92 77
Cloroformo 61 89 85 62
Ciclohexanona 155 186 168 155
La energía está claramente conectada con el efecto de mezclado y la presencia de un regulador de
nucleación.
Todo esto también se relaciona con la energía de las microondas. Se ha demostrado que el efecto es
eliminado cuando los experimentos se realizan con mezclas bien agitadas usando baja energía de
microondas.
Podía ser esencialmente una consecuencia la eliminación del mezclado, cuando son utilizados
recipientes cerrados en un horno de microondas incluso doméstico. Saiuard et al., 1995. Rault et al.,
1995, Chemat y Esweld, 2001, Stadler y Kappe, 2001, Stadler y Kappe, 2001.
2.2 Efectos Específicos de las Microondas
El origen de los efectos específicos de las microondas es doble como se describe a continuación:
Los que no son puramente térmicos
Un efecto térmico especial conectado con la posible intervención de "puntos calientes".
Uno de los pocos reportes teóricos que intentan explicar la aceleración bajo acción de las microondas fue
publicado por A. Miklavc.
Él describe que los enormes incrementos en las velocidades de las reacciones químicas se deben a los
efectos de las colisiones por excitación de la rotación geométrica de las moléculas. Esto debe ser
considerado prudentemente cuando uno tiene conocimiento de la energía de la casi-nada implicada por la
interacción de las microondas de acuerdo a la ley de Planck. Mikiavc, 2001.
[E = hc / = 0.3 cal / mol]
Los efectos no puramente térmicos (con excepción del calentamiento dieléctrico simple) se pueden
prever y pueden tener orígenes múltiples. Estos efectos se pueden racionalizar por consideración en