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Síntesis de 2-oxazolinas Reacción No. 21 preparación de tartaramidas alifáticas Las oxazolinas se pueden sintetizar fácilmente por medio de un procedimiento sin disolvente no catalizada mediante dos adiciones nucleofílicas sucesivas en un grupo carbonilo con la formación de una amida intermediaria, lo cual es descrito en la reacción No. 22. A. L. Marrero Ferrero, A. Loupy. Synlett 1996. Síntesis de aminotoluensulfonamidas Reacción No. 22 Síntesis de 2-oxazolinas 31 Estos compuestos fueron preparados haciendo reaccionar aldehídos aromáticos con sulfamidas bajo acción de la radiación con microondas en presencia de pequeñísimas cantidades de DMF para permitir una mejor transferencia de energía, la ilustración queda reflejada en la reacción No. 23 y soportada por los datos de la tabla No. 11. Perez et al., 1997.
Reacción No. 23 Síntesis de aminotoluensulfonamidas Tabla No. 11 reacción de la 5-amino-2-toluenesulfonamida con aldehídos aromáticos Arilo Tiempo (min) Rendimiento (%) MW (sin DMF) MW (y DMF) Δ (y DMF) p-N02C6H4 1 40 98 5 o-CIC6H4 2 22 90 6 5-N02-2-furil 2 20 96 5 Aminación reductiva de Leuckart de compuestos carbonilicos Esta reacción es bien conocida pero, desafortunadamente, usando los procedimientos clásicos es solamente posible bajo condiciones muy rudas (temperatura de 240° C, envases cerrados, tiempos de reacción muy largos) generando únicamente rendimientos muy pobres ( 30%). Su dificultad constituye un buen desafío para comprobar la eficiencia de la radiación con microondas, ya que el mecanismo implica un estado de transición dipolar. El resumen de la reacción No. 24 muestra las etapas de la reacción establecida y que se complementa con los datos de la tabla No.12, esto debe favorecer la implicación de un efecto no térmico de las microondas. Ingersoll et al., 1936., Loupy, et al., 1996. Reacción No. 24 etapas de la reacción establecida 32 Tabla No. 12 aminación reductive de Leuckart de compuestos carbonílicos con exposiciones de 30 min. ante radiación con microondas R1 R2 T (ºC) Activación Rendimiento (%) fenilo fenilo 202 MW >98 202 Δ 2
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